Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bovilis IBR marker inac

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-) · Bovilis IBR marker inac Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml

Najważniejsze informacje: Bovilis IBR marker inac

Na co: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodpornienia bydła w celu ograniczenia objawów klinicznych wywoływanych przez BHV-1.

Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Zalecana dawka to 2 ml dla bydła, powtarzana co 6 miesięcy.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Bovilis IBR marker inac
Substancja czynna (INN): Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI02AA02
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bovilis IBR marker inac

Wskazania: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodpornienia bydła w celu ograniczenia objawów klinicznych wywoływanych przez BHV-1.

Dawkowanie (Bydło): Zalecana dawka to 2 ml dla bydła, powtarzana co 6 miesięcy.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
Brak skuteczności w obecności przeciwciał matczynych.
Po samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych i karmiących samic.

Uwaga kliniczna: Szczepionka wymaga podania przypominającego po 6 miesiącach dla uzyskania odporności trwającej 12 miesięcy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Czynne uodpornienie bydła w celu ograniczania nasilenia i czasu trwania objawów klinicznych wywoływanych zakażeniem herpeswirusem bydła typu 1 (BHV-1)	2 ml	2 ml co 6 miesięcy	—	Powstawanie odporności: 3 tygodnie, Utrzymywanie się odporności: 6 miesięcy.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne produkty lecznicze weterynaryjne	Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania jednocześnie.	Decyzja o zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Miejscowy odczyn w miejscu wstrzyknięcia · Reakcje nadwrażliwości.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka 2 ml zawiera: Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-): 60 jednostek ELISA, Adiuwant: Glinu fosforan oraz glinu wodorotlenek (Al3+) 6,0 - 8,8 mg, Formaldehyd 0,6 - 1,0 mg.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez indukcję odpowiedzi immunologicznej przeciwko herpeswirusowi bydła typu 1.

📈Farmakokinetyka

Szczepionka prowadzi do powstania odporności po 3 tygodniach, która utrzymuje się przez 6 miesięcy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 ˚C - 8 ˚C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Bovilis IBR marker inac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 dawek

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bovilis IBR marker inac

Jak dawkować Bovilis IBR marker inac?▾

Dawka początkowa: 2 ml. Dawka podtrzymująca: 2 ml co 6 miesięcy

Jakie są główne interakcje lekowe Bovilis IBR marker inac?▾

Bovilis IBR marker inac może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Inne produkty lecznicze weterynaryjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

BlueVac BTV8

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka

Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany (BTV)jeden z następujących inaktywowanych serotypów wirusa choroby niebieskiego języka:Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 1 (BTV-1), szczep BTV-1/ALG/2006/01 ≥ 22.60 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 4 (BTV-4), szcze BTV-4/SPA-1/2004 ≥ 2.55 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 8 (BTV-8), szczep BTV8/BEL/2006/01 ≥ 55.80 µg/ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Bovalto Miloxan

Szczepionka przeciwko zakażeniom toksynotwórczymi bakteriami beztlenowymi (Cl. Chauvoei, Cl. Novyi, Cl. Perfringens, Cl. Septicum, Cl. Sordelli, Cl. T

− Toksoid β Clostridium perfringens nie mniej niż 10 IU*− Toksoid ε Clostridium perfringens nie mniej niż 5 IU*− Toksoid Clostridium septicum nie mniej niż 2,5 IU*− Toksoid Clostridium novyi nie mniej niż 3,5 IU*− Toksoid Clostridium tetani nie mniej niż 2,5 IU*− Toksoid Clostridium sordelli 90% GP**− Anakulturę Clostridium chauvoei 90% GP***1 UI: miano przeciwciał uzyskane według definicji Farmakopei Europejskiej**90% GP: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich·zawiesina do wstrzykiwań

Bovalto

Szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych·zawiesina do wstrzykiwań

Bovalto Respi 4

Szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg Oddechowych, wirusowej biegunce oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep BIO-25 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych·zawiesina do wstrzykiwań

Bovalto Respi Intranasal

2 ml, Wirus parainfluenzy bydła, typ 3 (PI3V), żywy, atenuowany wirus, szczep Bio 23/A 10^5,0 - 10^7,5 TCID50Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), żywy, atenuowany wirus, szczep Bio 24/A 10^4,0 - 10^6,0 TCID50TCID50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych·aerozol do nosa

Bovela

Szczepionka przeciw wirusowej biegunce bydła (BVD)

Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID)·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ