PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bovela

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bovela Modyfikowany, żywy, Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6

Najważniejsze informacje: Bovela

Na co: Stosowany w leczeniu choroby Z.
Postać i moc: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, Modyfikowany, żywy, Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować w przypadku alergii na składniki leku.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bovela
Postać
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc
Modyfikowany, żywy, Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID), niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC
QI02AD02
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bovela

Wskazania: Stosowany w leczeniu choroby Z.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku alergii na składniki leku.
  • Ostrożność w niewydolności serca.
  • Monitorować pacjentów przy stosowaniu z Lekiem B.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby. W przypadku niewydolności nerek zaleca się zmniejszenie dawki.
Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Lek AMoże powodować ciężkie interakcje.Unikać stosowania razem.
🔴Wysokie
Lek BMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Alergia na składniki leku.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Bóle głowy · Nudności

⚪niezbyt czesto

Zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Reakcje alergiczne

⚪czestotliwosc nieznana

Zaburzenia widzenia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Zawiera substancję czynną: substancja X 50 mg.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez hamowanie enzymu Y.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany, metabolizowany w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH

Lek Bovela znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml (5 dawek) liof. + 10 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bovela

Jakie są główne interakcje lekowe Bovela?▾
Bovela wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lek A. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bovela?▾
Bovela nie należy stosować w przypadku: Alergia na składniki leku.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac SBV

Inaktywowany wirus Schmallenberg

Inaktywowany wirus Schmallenberg, szczep BH80/11-4: RP* ≥ 1.(*)Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki referencyjnej, która wykazujeskuteczność u docelowych gatunków zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Bovilis IBR marker inac

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Vivum

Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1

żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml·liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis BVD

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86, zawierający 50jednostek ELISA (EU), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek VN** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji., 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1)

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ