Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bovalto

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bovalto Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, 2 ml, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep DSM 5283

Najważniejsze informacje: Bovalto

Na co: Czynne uodpornianie bydła w przypadku braku przeciwciał matczynych.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, 2 ml, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep DSM 5283
Gatunki: Bydło
Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bovalto
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, 2 ml, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep DSM 5283
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Kod ATC
QI02AL
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bovalto

Wskazania: Czynne uodpornianie bydła w przypadku braku przeciwciał matczynych.
Dawkowanie (Bydło): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
  • Obecność przeciwciał matczynych może obniżać odpowiedź immunologiczną.
  • Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u zwierząt w ciąży.
Uwaga kliniczna: Szczepionka powinna być stosowana zgodnie z zaleceniami dotyczącymi zdrowia zwierząt.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
BydłoCzynne uodpornianie bydła w przypadku braku przeciwciał matczynych przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi oddechowemu bydła oraz bakteriom Mannheimia haemolytica serowar A1.2 ml——Pojawienie się odporności: 3 tygodnie; Czas trwania odporności: 6 miesięcy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja

⚪bardzo czesto

Miejscowa opuchlizna po podaniu szczepionki.

⚪czesto

Przemijające niewielkie podwyższenie temperatury ciała.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje o charakterze anafilaksji.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna dawka (2 ml) zawiera inaktywowane wirusy i bakterie oraz adjuwanty.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom i bakteriom.

📈Farmakokinetyka

Nie podano szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki.

📦Przechowywanie

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2 ˚C – 8 ˚C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Lek Bovalto znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Bovalto

Jak dawkować Bovalto?▾
Dawka początkowa: 2 ml

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rispoval

Rispoval RS+PI3

2 ml, Każda 2 ml dawka zawiera: Wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), szczep RLB 103, żywy 105,0 - 108,6 CCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, żywy 105,0 - 107,2 CCID50 CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek.·aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Rovac

Szczepionka przeciw rotawirusom, koronawirusom i Escherichia coli, inaktywowana

3 ml, -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny.·emulsja do wstrzykiwań

Startvac

Inaktywowana Escherichia coli J5 Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8)

Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików.·Emulsja do wstrzykiwań

Trichoben AV

Trichophyton verrucosum

min. 3,125x10'CFU, max. 18,75%10'CFU, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Ubac

Szczepionka przeciw Streptococcus uberis, inaktywowana

Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC) bakterii Streptococcus uberis,szczep 5616 ≥ 1 RPU*.(*)Jednostki względnej potencji (ELISA)·Emulsja do wstrzykiwań

Zulvac 1+8 Bovis

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 + Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8

-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV-8/ALG2006/01E1: RP* ≥ 1-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu do szczepionki·szczepionka
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →