Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Startvac

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Startvac Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików., wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików.

Najważniejsze informacje: Startvac

Na co: Stosowany w profilaktyce chorób wirusowych.

Postać i moc: Emulsja do wstrzykiwań, Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików., wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Startvac
Postać: Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc: Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików., wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików.
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI02AB17
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Startvac

Wskazania: Stosowany w profilaktyce chorób wirusowych.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.
Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji, chyba że jest to konieczne.

Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Uwaga kliniczna: Preparat jest skuteczny w stymulacji odpowiedzi immunologicznej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Preparat zawiera substancje czynne: inaktywowane wirusy.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej organizmu.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-2 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek Startvac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. (1 x 1 dawka)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rispoval 3

Szczepionka przeciw parainfluenzie (PI3), wirusowej biegunce bydła (BVD) i zakażeniom wywołanym przez syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV)

Frakcja liofilizowanaŻywy, modyfikowany wirus parainfluenzy 3, szczep RLB 103 10^5,0– 10^8,6 CCID50^Żywy, modyfikowany, syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep 375 10^5,0 – 10^7,2 CCID50^Frakcja płynna:Inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła typ 1, szczep 5960 (cytopatyczny) i szczep 6309(nie cytopatyczny) w ilości niezbędnej do uzyskania średniej geometrycznej miana seroneutralizacjiu świnek morskich w ilości co najmniej 3,0 log2Adiuwant:Alhydrożel 2% 0,8 ml (odpowiada 24,36 mg glinu wodorotlenku)CCID50^ = dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych·liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła

Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1)

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Vivum

Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1

żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml·liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Rispoval

Rispoval RS+PI3

2 ml, Każda 2 ml dawka zawiera: Wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), szczep RLB 103, żywy 105,0 - 108,6 CCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, żywy 105,0 - 107,2 CCID50 CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek.·aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Rovac

Szczepionka przeciw rotawirusom, koronawirusom i Escherichia coli, inaktywowana

3 ml, -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny.·emulsja do wstrzykiwań

Trichoben AV

Trichophyton verrucosum

min. 3,125x10'CFU, max. 18,75%10'CFU, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ