Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rispoval IBR-Marker Vivum

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rispoval IBR-Marker Vivum żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*, szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych.

Najważniejsze informacje: Rispoval IBR-Marker Vivum

Na co: Aktywne uodpornianie bydła przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR).

Postać i moc: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*, szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych.

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Dawkowanie ustala weterynarz w zależności od stanu zdrowia bydła.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Rispoval IBR-Marker Vivum
Postać: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc: żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*, szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych.
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: QI02AA02
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rispoval IBR-Marker Vivum

Wskazania: Aktywne uodpornianie bydła przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR).

Dawkowanie (Bydło): Dawkowanie ustala weterynarz w zależności od stanu zdrowia bydła.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie u samic w ciąży.
Przechowywać w odpowiednich warunkach.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u samic w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować po upływie terminu ważności.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Aktywne uodpornianie bydła przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR) oraz w celu zmniejszenia objawów klinicznych i zmniejszenia siewstwa wirusa.	—	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym z wyjątkiem rozpuszczalnika dostarczonego z produktem.	Nie stosować.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka 2 ml zawiera: Żywy, modyfikowany herpeswirus bydła typ I, szczep Difivac, stabilizatory oraz woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Aktywne uodpornianie bydła przeciw wirusowi IBR.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata. Okres ważności po rekonstytucji: 8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Lek Rispoval IBR-Marker Vivum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 dawek liof. + 1 fiol. 20 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Rispoval IBR-Marker Vivum

Jak dawkować Rispoval IBR-Marker Vivum?▾

Dawkowanie Rispoval IBR-Marker Vivum (Bydło) – szczegóły w ChPL.

Jakie są główne interakcje lekowe Rispoval IBR-Marker Vivum?▾

Rispoval IBR-Marker Vivum wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

Clostrivax

Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.

Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe·surowica

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Covexin

/, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·/

Coxevac

Inaktywowana szczepionka przeciwko Coxiella burnetii

Inaktywowana Coxiella burnetti, szczep Nine Mile ≥ 72 jednostki QF**Jednostka QF (Q fever): relatywna moc antygenu fazy I, zmierzona za pomocą ELISA w porównaniudo pozycji referencyjnej.·Zawiesina do wstrzykiwań

Hiprabovis IBR Marker Live

Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR), żywa

Żywy podwójnie delecyjny gE-, tk- Herpeswirus Bydlęcy (BoHV-1), szczep CEDDEL: 10^6,3 – 10^7,3 CCID50gE-: usunięta glikoproteina E; tk-: usunięta kinaza tymidynowa; CCID: dawka zakażająca komórki w hodowliRozpuszczalnik:Buforowany roztwór soli fizjologicznej.·żywy szczepionka

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ