Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sumamed
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Azytromycyna · Sumamed 100 mg/5 ml, 125 mg, 200 mg/5 ml, 250 mg, 500 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Sumamed
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sumamed
- Substancja czynna (INN)
- Azytromycyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg/5 ml, 125 mg, 200 mg/5 ml, 250 mg, 500 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01FA10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sumamed
- Nadwrażliwość na makrolidy.
- Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci poniżej 45 kg | Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego) | 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni (max 30 mg/kg mc.) | — | — | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg w pierwszym dniu, następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia lub 500 mg raz na dobę przez 3 dni | — | 500 mg | — |
| Dzieci i młodzież powyżej 45 kg | 500 mg w pierwszym dniu, następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia lub 500 mg raz na dobę przez 3 dni | — | 500 mg | — |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek | — | — | — | Brak modyfikacji dawki przy klirensie kreatyniny >40 ml/min. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby | — | — | — | Brak modyfikacji dawki przy lekkiej do umiarkowanej niewydolności wątroby. |
Azytromycynę należy podawać doustnie, raz na dobę, niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zobojętniające | Nie stwierdzono wpływu na biodostępność, ale stężenia w surowicy były zmniejszone o 25%. | Nie przyjmować jednocześnie. | 🟢Niskie |
| Cetyryzyna | Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznej. | Można stosować razem. | 🟢Niskie |
| Cyzapryd | Zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Statyny (np. atorwastatyna) | Odnotowano przypadki rabdomiolizy przy jednoczesnym stosowaniu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 125 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę białka w komórce bakteryjnej poprzez przyłączenie do podjednostki 50S rybosomu.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 37%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 12.98 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok | |
| 50% | Mukowiscydoza | |
| 50% | Ostre zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry | |
| 50% | Rumień wędrujący | |
| 50% | Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme). Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Sumamed
Jak dawkować Sumamed?▾
Czy Sumamed jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sumamed?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sumamed?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
Rovamycine
Spiramycyna
Rolicyn
Roksytromycyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.