Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Davercin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A · Davercin 25 mg/g, 25 mg/ml, 150 mg/5 ml, 250 mg
Najważniejsze informacje: Davercin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Davercin
- Substancja czynna (INN)
- Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg/g, 25 mg/ml, 150 mg/5 ml, 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- J01FA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Davercin
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne makrolidy.
- Ciężka niewydolność wątroby.
- Interakcje z innymi lekami, w tym z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 750 mg | 500 mg co 12 godzin | 2000 mg | W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 2 g na dobę. |
| Dzieci | 30 mg/kg mc. | 15 mg/kg mc. co 12 godzin | — | Można podawać dzieciom, które są w stanie połknąć tabletkę (zwykle w wieku od 6 lat). |
Tabletki Davercin należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody, najlepiej na czczo, przynajmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| teofilina | Zwiększa stężenie teofiliny w surowicy, co prowadzi do nasilenia toksyczności. | Monitorować stężenie teofiliny. | 🔴Wysokie |
| digoksyna | Zwiększa stężenie digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zwiększa stężenie cyklosporyny i nasila nefrotoksyczność. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Może nasilać toksyczność fenytoiny. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| doustne leki przeciwzakrzepowe | Zgłaszano przypadki nasilonego działania przeciwzakrzepowego. | Regularnie kontrolować czas protrombinowy. | 🔴Wysokie |
| ergotamina | Może spowodować objawy ostrego zatrucia alkaloidami sporyszu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| hydroksychlorochina | Należy stosować ostrożnie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. | Monitorować rytm serca. | 🟡Umiarkowane |
| terfenadyna | Zwiększa stężenie terfenadyny we krwi, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| astemizol | Zwiększa stężenie astemizolu we krwi, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cisapryd | Zwiększa stężenie cisaprydu w surowicy, co może prowadzić do wydłużenia odstępu QT. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) | Stosowanie erytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących te leki. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kortykosteroidy | Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Obserwować działania niepożądane. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na cykliczny węglan erytromycyny, inne antybiotyki makrolidowe.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie z lowastatyną, symwastatyną, astemizolem, terfenadyną, cisaprydem, pimozydem, domperidonem.
- ×Wydłużenie odstępu QT.
- ×Zaburzenia gospodarki elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 250 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A.
🔬Mechanizm działania
Cykliczny węglan erytromycyny działa jako antybiotyk makrolidowy, hamując syntezę białek w bakteriach.
📈Farmakokinetyka
Cykliczny węglan erytromycyny charakteryzuje się długim okresem półtrwania wynoszącym 9,5 godziny i dobrze penetruje do tkanek.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Lek Davercin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Davercin
Jak dawkować Davercin?▾
Czy Davercin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Davercin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Davercin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
Rovamycine
Spiramycyna
Rolicyn
Roksytromycyna
Klacid Uno
Klarytromycyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →