Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rolicyn
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Roksytromycyna · Rolicyn 50 mg, 100 mg, 150 mg
Najważniejsze informacje: Rolicyn
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rolicyn
- Substancja czynna (INN)
- Roksytromycyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg, 100 mg, 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- J01FA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Rolicyn
- Nadwrażliwość na roksytromycynę.
- Jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg | 150 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) lub 300 mg raz na dobę | 150 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) lub 300 mg raz na dobę | 300 mg | — |
| Dzieci o masie ciała od 12 kg do 40 kg | 2,5 do 4 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 50 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) dla dzieci 12-23 kg; 100 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) dla dzieci 24-40 kg | — | — |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawkowania. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | zmniejszyć dawkę o połowę w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby | — | — | Regularnie kontrolować czynność wątroby. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie ma konieczności zmniejszania dawki. |
Rolicyn należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem. Tabletkę należy połknąć w całości i popić dostateczną ilością wody.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alkaloidy sporyszu | Powodują skurcz naczyń krwionośnych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| terfenadyna | Może powodować ciężkie komorowe zaburzenia rytmu serca. | Nie zaleca się skojarzonej terapii. | 🟡Umiarkowane |
| astemizol | Może prowadzić do arytmii. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| cyzapryd | Może prowadzić do arytmii. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Może prowadzić do arytmii. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwzakrzepowe | Może wydłużać czas protrombinowy. | Monitorować wartości INR. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Może zwiększać wchłanianie digoksyny. | Monitorować czynność elektryczną serca. | 🟡Umiarkowane |
| midazolam | Może zwiększać działanie midazolamu. | Monitorować działanie leku. | 🟡Umiarkowane |
| teofilina | Może zwiększać stężenie teofiliny w osoczu. | Monitorować stężenie teofiliny. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenie cyklosporyny w osoczu. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory reduktazy HMG-CoA (statyny) | Może wystąpić ryzyko rabdomiolizy. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na roksytromycynę.
- ×Jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu.
- ×Jednoczesne stosowanie terfenadyny, astemizolu, cyzaprydu, pimozydu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z biegunką.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne (AGEP, SJS, TEN)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg, 100 mg lub 150 mg roksytromycyny.
🔬Mechanizm działania
Roksytromycyna hamuje biosyntezę białek wrażliwych drobnoustrojów.
📈Farmakokinetyka
Szybko się wchłania, maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 2,2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Dopłata pacjenta od 23.36 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Roksytromycynę stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe na nią drobnoustroje | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok obocznych nosa wywołane przez Streptococcus pneumoniae, paciorkowce grupy A, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae | |
| 50% | Zapalenie ucha środkowego, najczęściej wywołane przez Haemophilus influenzae i Streptococcus pneumoniae oraz Moraxella catarrhalis i Staphylococcus epidermidis | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych: zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, ropnie płuc i rozstrzenie oskrzeli wywołane przez Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia psittaci | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes | |
| 50% | Nierzeżączkowe zakażenia narządów rodnych wywołane przez Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum | |
| 50% | Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia roksytromycyną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie | |
| 50% | Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju | |
| 50% | Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku | |
| 50% | Roksytromycynę należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami lokalnymi, dotyczącymi właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Rolicyn
Jak dawkować Rolicyn?▾
Czy Rolicyn jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rolicyn?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rolicyn?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
Rovamycine
Spiramycyna
Klacid Uno
Klarytromycyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
