Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sumamed
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Azytromycyna · Sumamed 100 mg/5 ml, 125 mg, 200 mg/5 ml, 250 mg, 500 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Sumamed
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sumamed
- Substancja czynna (INN)
- Azytromycyna
- Postać
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Dawka / moc
- 100 mg/5 ml, 125 mg, 200 mg/5 ml, 250 mg, 500 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01FA10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sumamed
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami wątroby.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg | 500 mg | 250 mg | 1500 mg | Całkowita dawka wynosi 1500 mg podawana 1 raz dziennie przez 3 dni. |
| Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 45 kg | 10 mg/kg | 5 mg/kg | 1500 mg | Zazwyczaj zalecaną dawką jest 10 mg/kg na dobę przez 3 dni. |
| Osoby starsze | 500 mg | 250 mg | 1500 mg | Stosuje się tę samą dawkę jak u pozostałych dorosłych pacjentów. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Modyfikacja dawki nie jest konieczna w lekkim do umiarkowanego zaburzeniu. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania w lekkim do umiarkowanego zaburzeniu. |
Tabletkę należy rozpuścić w co najmniej 30 mL płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zobojętniające | Nie należy ich przyjmować jednocześnie z azytromycyną. | Przyjmować co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po. | 🟡Umiarkowane |
| Cetyryzyna | Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznej. | Można stosować razem. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Może powodować wzrost poziomów digoksyny w surowicy. | Należy monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Kolchicyna | Może powodować wzrost poziomów kolchicyny w surowicy. | Należy monitorować stężenie kolchicyny. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Może zwiększać stężenia fosforylowanej zydowudyny. | Monitorować efekty kliniczne. | 🟢Niskie |
| Atorwastatyna | Nie prowadzi do zmiany stężenia atorwastatyny w osoczu. | Można stosować razem. | 🟢Niskie |
| Cyzapryd | Może powodować wydłużenie odstępu QT. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| Alkaloidy sporyszu | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne makrolidy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera azytromycynę w postaci azytromycyny dwuwodnej.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę białka w komórce bakteryjnej.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 37%, maksymalne stężenie osiągane po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 12.98 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków | |
| 50% | Mukowiscydoza | |
| 50% | Ostre zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe zapalenie płuc | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego, np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej oraz róża | |
| 50% | Rumień wędrujący | |
| 50% | Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme) w przypadku, gdy antybiotyki pierwszego i drugiego wyboru (doksycyklina, amoksycyklina i cefuroksymu aksetyl) są przeciwwskazane | |
| 50% | Niepowikłane zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Sumamed
Jak dawkować Sumamed?▾
Czy Sumamed jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sumamed?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sumamed?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
Rovamycine
Spiramycyna
Rolicyn
Roksytromycyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.