Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pramatis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Pramatis 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Pramatis
Na co: Leczenie epizodów dużej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zazwyczaj stosowana dawka to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Pramatis
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Pramatis
Wskazania: Leczenie epizodów dużej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj stosowana dawka to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować z niewybiórczymi IMAO.
- Zalecana ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku bezwzględnej konieczności; nie zaleca się karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy regularnie oceniać korzyści z leczenia oraz stosowaną dawkę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Osoby starsze (>65 lat) | 5 mg raz na dobę | do 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak konieczności dostosowania dawki w lekkich i umiarkowanych zaburzeniach. |
| Niewydolność wątroby | 5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie | do 10 mg na dobę | 10 mg | Zalecana ostrożność w ciężkich zaburzeniach. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Niewybiórcze, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Odwracalne inhibitory monoaminooksydazy typu A (moklobemid) | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki wydłużające odstęp QT | Przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Produkty serotoninergiczne (np. opioidy, tryptany) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zalecana ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Ziele dziurawca | Może zwiększać częstość działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne leczenie niewybiórczymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
- ×Wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Ból głowy · Nudności
⚪czesto
Bezsenność · Senność · Zawroty głowy
⚪niezbyt czesto
Bruksizm · Pobudzenie
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Agresja · Depersonalizacja
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół serotoninowy
⚪czestotliwosc nieznana
Myśli i zachowania samobójcze · Dyskinezy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera escytalopram w postaci szczawianu oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie jest prawie całkowite, a czas do uzyskania stężenia maksymalnego wynosi około 4 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC po pierwszym otwarciu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sandoz GmbH
Lek Pramatis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl. w blistrach
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Pramatis
Jak dawkować Pramatis?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10-20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Pramatis jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Pramatis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Pramatis?▾
Pramatis wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Niewybiórcze, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), Odwracalne inhibitory monoaminooksydazy typu A (moklobemid), Linezolid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pramatis?▾
Pramatis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne leczenie niewybiórczymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).; Wydłużenie odstępu QT.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →