Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoEscitaxin ORO
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · ApoEscitaxin ORO 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: ApoEscitaxin ORO
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoEscitaxin ORO
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ApoEscitaxin ORO
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować z inhibitorami MAO.
- Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem zespołu serotoninowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od reakcji pacjenta. |
| Osoby starsze (> 65 lat) | 5 mg raz na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od reakcji pacjenta. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Tabletka ulega rozpadowi w jamie ustnej, należy umieścić ją na języku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Moklobemid (odwracalny inhibitor MAO-A) | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Linezolid (odwracalny nieselektywny inhibitor MAO) | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Selegilina (nieodwracalny selektywny inhibitor MAO-B) | Zachować ostrożność ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty lecznicze o działaniu serotoninergicznym (np. tramadol) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zaleca się ostrożność podczas stosowania. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.
- ×Jednoczesne leczenie z odwracalnymi inhibitorami MAO-A.
- ×Wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia zespołu serotoninowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie wynosi około 80%, maksymalne stężenie osiągane jest po 4 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek ApoEscitaxin ORO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ApoEscitaxin ORO
Jak dawkować ApoEscitaxin ORO?▾
Czy ApoEscitaxin ORO jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoEscitaxin ORO?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoEscitaxin ORO?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
