Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fluoxetin Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fluoksetyna · Fluoxetin Polpharma 20 mg
Najważniejsze informacje: Fluoxetin Polpharma
Na co: Fluoksetyna jest stosowana w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii.
Postać i moc: kapsułki twarde, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fluoxetin Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Fluoksetyna
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N06AB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Fluoxetin Polpharma
Wskazania: Fluoksetyna jest stosowana w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Należy zachować ostrożność u dzieci i młodzieży.
- Może powodować myśli samobójcze u młodzieży.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży wymaga ostrożności, szczególnie w trzecim trymestrze. Karmienie piersią również wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Fluoksetyna może być stosowana w leczeniu dzieci powyżej 8. roku życia, ale tylko pod nadzorem specjalisty.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci (8 lat i starsze) | Epizod dużej depresji o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | 10 mg | 20 mg | 20 mg | Leczenie powinno być monitorowane przez specjalistę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
| Osoby starsze | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd) | Poważne reakcje, w tym zespół serotoninowy. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Metoprolol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z metoprololem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Tamoksyfen | Może zmniejszać skuteczność tamoksyfenu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia. | Zaleca się unikanie. | 🟢Niskie |
| Inhibitory monoaminooksydazy typu A (np. linezolid) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować z ostrożnością. | 🔴Wysokie |
| Mekwitazyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych mekwitazyny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może powodować zmiany stężeń we krwi. | Monitorować stan kliniczny. | 🟡Umiarkowane |
| Leki serotoninergiczne (lit, opioidy) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować z ostrożnością. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Skojarzenie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy.
- ×Skojarzenie z metoprololem w leczeniu niewydolności serca.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Ból głowy · Nudności · Bezsenność · Zmęczenie · Biegunka
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje anafilaktyczne · Zespół serotoninowy · Zaburzenia rytmu serca
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny oraz 113,6 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 6-8 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Refundowany30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 9.31 zł
Odpłatność*
Fluoxetin PolpharmaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 9.31 zł
Cena detaliczna: 20.14 zł
Limit finansowania: 14.00 zł
Najczęstsze pytania o Fluoxetin Polpharma
Jak dawkować Fluoxetin Polpharma?▾
Dawka początkowa: 20 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 60 mg
Czy Fluoxetin Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Fluoxetin Polpharma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Fluoxetin Polpharma?▾
Fluoxetin Polpharma wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd), Inhibitory monoaminooksydazy typu A (np. linezolid), Leki serotoninergiczne (lit, opioidy). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fluoxetin Polpharma?▾
Fluoxetin Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Skojarzenie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy.; Skojarzenie z metoprololem w leczeniu niewydolności serca.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.