🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fluxemed
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fluoksetyna · Fluxemed 20 mg
Najważniejsze informacje: Fluxemed
Na co: Fluxemed jest wskazany w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fluxemed
- Substancja czynna (INN)
- Fluoksetyna
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Kod ATC
- N06AB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepte✅Refundowany NFZ
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Fluxemed
Wskazania: Fluxemed jest wskazany w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Stosować ostrożnie u dzieci i młodzieży.
- Może powodować myśli samobójcze u młodzieży.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, a w laktacji należy rozważyć przerwanie karmienia.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów samobójczych, szczególnie u dzieci i młodzieży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Epizody dużej depresji | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Dawkę można zwiększać do maksymalnie 60 mg w przypadku niedostatecznej odpowiedzi. |
| Dorośli | Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Dawkę można zwiększać do maksymalnie 60 mg po 2 tygodniach. |
| Dorośli | Bulimia nervosa | 60 mg | 60 mg | 60 mg | Nie wykazano długotrwałej skuteczności powyżej 3 miesięcy. |
| Dzieci i młodzież (8 lat i powyżej) | Epizody depresji umiarkowane do ciężkich | 10 mg | 20 mg | 20 mg | Dawkę należy dostosowywać ostrożnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 20 mg | 40 mg | 60 mg | Zalecana ostrożność podczas zwiększania dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 20 mg co drugi dzień | — | — | Rozważyć zmniejszenie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd) | Poważne, a czasami śmiertelne reakcje u pacjentów stosujących SSRI z IMAO. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Metoprolol | Może wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych metoprololu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Tamoksyfen | Może zmniejszać skuteczność tamoksyfenu. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Nie zaleca się łączenia z alkoholem. | Unikać. | 🟢Niskie |
| Inhibitory MAO (np. linezolid) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| Mekwitazyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych mekwitazyny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Obserwowano zmiany stężenia we krwi. | Monitorować stan kliniczny. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty serotoninergiczne (lit, tramadol) | Ryzyko łagodnego zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Skojarzenie z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy.
- ×Skojarzenie z metoprololem w niewydolności serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u dzieci i młodzieży.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Ból głowy · Nudności · Bezsenność
⚪czesto
Uczucie zmęczenia · Biegunka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny chlorowodorek.
🔬Mechanizm działania
Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Fluoksetyna dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 6-8 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Refundowany30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: PRO.MED.CS Praha a.s.
Dopłata pacjenta od 4.91 zł
Odpłatność*
FluxemedREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 4.91 zł
Cena detaliczna: 14.71 zł
Limit finansowania: 14.00 zł
Najczęstsze pytania o Fluxemed
Jak dawkować Fluxemed?▾
Dawka początkowa: 20 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 60 mg
Czy Fluxemed jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Fluxemed jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Fluxemed?▾
Fluxemed wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd), Inhibitory MAO (np. linezolid). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fluxemed?▾
Fluxemed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Skojarzenie z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy.; Skojarzenie z metoprololem w niewydolności serca.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.