Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Betesda
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Betesda 10 mg, 20 mg/ml
Najważniejsze informacje: Betesda
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Betesda
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Betesda
- Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować z inhibitorami MAO.
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg na dobę | 20 mg | Zwykle potrzeba 2–4 tygodni, aby uzyskać działanie przeciwdepresyjne. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 5 mg na dobę | do 10 mg na dobę | 10 mg | Nie badano skuteczności w fobii społecznej u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniu czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | 5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie | do 10 mg na dobę | 10 mg | Zaleca się ostrożność. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Moklobemid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Selegilina | Zachować ostrożność ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Leki wydłużające odstęp QT | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki serotoninergiczne (np. tramadol, sumatryptan) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Dziurawiec zwyczajny | Może zwiększać częstość działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może zmieniać ich działanie. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.
- ×Rozpoznane wydłużenie odstępu QT.
- ×Stosowanie z innymi produktami leczniczymi powodującymi wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg escytalopramu.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie prawie całkowite, biodostępność około 80%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aristo Pharma Sp. z o.o.
Lek Betesda znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Betesda
Jak dawkować Betesda?▾
Czy Betesda jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Betesda?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betesda?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
