Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fluoxetine Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fluoksetyna · Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Najważniejsze informacje: Fluoxetine Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fluoxetine Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Fluoksetyna
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Fluoxetine Aurovitas
- Zwiększone ryzyko myśli samobójczych u dzieci i młodzieży.
- Przeciwwskazania w skojarzeniu z inhibitorami MAO.
- Ostrożność w stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież (8 lat i starsze) | Umiarkowany do ciężkiego epizod dużej depresji | 10 mg | 20 mg | 20 mg | Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane pod nadzorem specjalisty. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Dawkowanie należy ocenić i dostosować w ciągu 3 do 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia. |
| Osoby starsze | 20 mg | 20 mg | 60 mg | Należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 20 mg co drugi dzień | — | — | Mniejsze lub mniej częste dawki należy rozważyć. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd) | Przeciwwskazane skojarzenie z fluoksetyną. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Metoprolol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Stosować z ostrożnością. | 🔴Wysokie |
| Tamoksyfen | Może zmniejszać skuteczność tamoksyfenu. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Nie jest wskazane jednoczesne stosowanie. | Unikać. | 🟢Niskie |
| MAO-A (np. linezolid) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować z ostrożnością. | 🔴Wysokie |
| Mekwitazyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może zmieniać stężenie we krwi. | Monitorować stan kliniczny. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Skojarzenie z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy.
- ×Skojarzenie z metoprololem w niewydolności serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u dzieci i młodzieży.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny.
🔬Mechanizm działania
Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego, biodostępność nie jest zaburzona przez posiłki.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 5.28 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Najczęstsze pytania o Fluoxetine Aurovitas
Jak dawkować Fluoxetine Aurovitas?▾
Czy Fluoxetine Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Fluoxetine Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fluoxetine Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.