Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Porcilis Glässer

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Porcilis Glässer 2 ml, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu

Najważniejsze informacje: Porcilis Glässer

Na co: Czynne uodpornienie świń oraz bierne uodpornienie potomstwa loch.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, 2 ml, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 2 ml dla świń i loch.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Porcilis Glässer
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: 2 ml, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, indukujące ≥ 9,1 jednostek ELISA*, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI09AB07
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Porcilis Glässer

Wskazania: Czynne uodpornienie świń oraz bierne uodpornienie potomstwa loch.

Dawkowanie (Świnie, Lochy): Dawkowanie wynosi 2 ml dla świń i loch.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
W przypadku reakcji anafilaktycznej należy skonsultować się z lekarzem weterynarii.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych loch i karmiących.

Uwaga kliniczna: Odporność powstaje po 2 tygodniach od szczepienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie	Czynne uodpornienie świń w celu ograniczenia typowych dla choroby Glässera uszkodzeń wywoływanych przez serotyp 5 Haemophilus parasuis.	2 ml	—	—	Powstawanie odporności: 2 tygodnie po zakończeniu szczepień; Czas trwania odporności: 14 tygodni po zakończeniu szczepień.
Lochy	Bierne uodpornienie potomstwa poddanych szczepieniu loch i loszek.	2 ml	—	—	Powstawanie odporności: po narodzeniu i pobraniu wystarczającej ilości siary; Czas trwania odporności: 4 tygodnie dla serotypu 4 i 6 tygodni dla serotypu 5.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️reakcja anafilaktyczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

przejściowe podniesienie temperatury ciała (≤ 2°C) · objawy ogólnego dyskomfortu, takie jak obniżona aktywność, osowiałość i wymioty · odczyny miejscowe (bezbolesne czerwonawe obrzęki o średnicy 2,5-7,5 cm)

⚪czestotliwosc nieznana

uogólniona reakcja anafilaktyczna (mniej niż 1 przypadek na 10 000 zwierząt)

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Inaktywowane całe komórki Haemophilus parasuis serotyp 5, szczep 4800: 0,05 mg całkowitego azotu, octan dl-α-tokoferolu 150 mg.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez indukcję odpowiedzi immunologicznej przeciwko Haemophilus parasuis.

📈Farmakokinetyka

Dane dotyczące farmakokinetyki nie są dostępne.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Porcilis Glässer znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Porcilis Glässer

Jak dawkować Porcilis Glässer?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Suibiofer Se

Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B

(586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml·roztwór do wstrzykiwań

ReproCyc ParvoFLEX

Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana

Antygen podjednostki VP2 szczepu 27a parwowirusa świń ≥ 1,0 RP*(*)Względna moc (ELISA)·Zawiesina do wstrzykiwań

Respiporc FLUpan H1N1

Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana

Inaktywowany wirus grypy A/ludzkiSzczep: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09 ≥ 16 HU** HU – jednostki hemaglutynujące·Zawiesina do wstrzykiwań

Progressis

Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)

2 ml, Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych·emulsja do wstrzykiwań

Porcilis PCV

Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:

Emulsja do wstrzykiwań

Ingelvac CircoFLEX

Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.

Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2 RP* 1,0–3,75*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z referencyjną szczepionką·szczepionka

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ