Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Parvoerysin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Parvoerysin *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur., -Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**), -Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *) Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi kawii domowej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Farmakopei Europejskiej, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**), szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *), -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198
Najważniejsze informacje: Parvoerysin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Parvoerysin
- Postać
- Emulsja do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur., -Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**), -Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *) Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi kawii domowej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Farmakopei Europejskiej, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**), szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *), -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198
- Podmiot odpowiedzialny
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna
- Kod ATC
- QI09AL01
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Parvoerysin
- Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
- Przechowywać w odpowiednich warunkach.
- Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na składniki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Świnie | Czynne uodparnianie świń przeciw parwowirozie i różycy wywołanej przez Erysipelothrix rhusiopathiae (szczepy serotypu 1 i 2) | 2 ml | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera inaktywowany parwowirus świński oraz inaktywowane szczepy Erysipelothrix rhusiopathiae.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez stymulację układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał przeciwko parwowirusowi i Erysipelothrix rhusiopathiae.
📈Farmakokinetyka
Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży wynosi 2 lata, a po pierwszym otwarciu opakowania 10 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna
Lek Parvoerysin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Parvoerysin
Jak dawkować Parvoerysin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Suibiofer Se
Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B
ReproCyc ParvoFLEX
Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana
Respiporc FLUpan H1N1
Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana
Progressis
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)
Porcilis PCV
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:
Ingelvac CircoFLEX
Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
