Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ReproCyc ParvoFLEX

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

ReproCyc ParvoFLEX Antygen podjednostki VP2 szczepu 27a parwowirusa świń ≥ 1,0 RP*(*)Względna moc (ELISA)

Najważniejsze informacje: ReproCyc ParvoFLEX

Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, Antygen podjednostki VP2 szczepu 27a parwowirusa świń ≥ 1,0 RP*(*)Względna moc (ELISA)

Dostępność: Na receptę (Rx)

Charakterystyka ChPL (PDF)

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: ReproCyc ParvoFLEX
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: Antygen podjednostki VP2 szczepu 27a parwowirusa świń ≥ 1,0 RP*(*)Względna moc (ELISA)
Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Kod ATC: QI09AA02
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - ReproCyc ParvoFLEX

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Lek ReproCyc ParvoFLEX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Biosuis Salm

1 ml, Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym·emulsja do wstrzykiwań

Circovac

Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.

Inaktywowany cirkowirus świń typ 2 (PCV2) ≥ 1,8 log 10 jednostek ELISA·Emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

Coglapix

Szczepionka przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae dla świń

Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Ecoporc Shiga

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e: ≥ 3,2 x 106 jednostek ELISA·Zawiesina do wstrzykiwań

Entericolix

Escherichia coli, Clostridium perfringens

2 ml, Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363).·emulsja do wstrzykiwań

Enterisol Ileitis

Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis

104,9 – 106,1 TCID50, Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50%·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ