Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Parvoruvax

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Parvoruvax -Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U,, 2 ml, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U

Najważniejsze informacje: Parvoruvax

Na co: Czynne uodparnianie świń przeciw parwowirozie i różycy.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, -Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U,, 2 ml, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Parvoruvax
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: -Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U, -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U,, 2 ml, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U
Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: QI09AL01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Parvoruvax

Wskazania: Czynne uodparnianie świń przeciw parwowirozie i różycy.

Dawkowanie (Świnie): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie w ciąży.
Brak danych dotyczących działań niepożądanych.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży.

Uwaga kliniczna: Nie wykonano badań dotyczących zgodności z innymi produktami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie	Czynne uodparnianie świń w stadach reprodukcyjnych i w przyszłych stadach reprodukcyjnych przeciw parwowirozie i różycy.	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie wolno mieszać z innymi produktami.	Nie mieszać.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, Tiomersal, Sód chlorek, Woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko parwowirozie i różycy.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności: 2 lata; zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Lek Parvoruvax znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Parvoruvax

Jak dawkować Parvoruvax?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Parvoruvax?▾

Parvoruvax wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Respiporc FLUpan H1N1

Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana

Inaktywowany wirus grypy A/ludzkiSzczep: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09 ≥ 16 HU** HU – jednostki hemaglutynujące·Zawiesina do wstrzykiwań

Respisure 1 One

Szczepionka przeciwko mykoplazmowemu zapaleniu płuc

2 ml, Mycoplasma hyopneumoniae,szczep NL 1042, inaktywowany, 4,5 – 5,2 log10 jednostek* *jednostki względnej mocy w porównaniu do szczepionki referencyjnej określone w teście ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Respisure

Szczepionka przeciwko mykoplazmowemu zapaleniu płuc

6000 RU, Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 RU*(*) jednostki względne ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Rhiniseng

Szczepionka przeciwko zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa u świń, inaktywowana.

Inaktywowane Bordetella bronchiseptica, szczep 833CER:9,8 BbCC(*)Rekombinowana toksyna Pasteurella multocida Typ D (PMTr):≥ 1 MED63^(**)(*) komórki Bordetella bronchiseptica wyrażone w log10.(**)efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne myszy 0,2 ml, rozcieńczoną5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63% zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Salmoporc SCS

Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny) Salmonella Choleraesuis

1 x 10^8 - 1 x 10^9 CFU, Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny)Salmonella Choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Salmoporc STM

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywołanym przez Salmonella typhimurium

Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ