Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Porcilis APP

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Porcilis APP 2 ml, 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml

Najważniejsze informacje: Porcilis APP

Na co: Czynne uodparnianie odsadzonych prosiąt przeciw pleuropneumonii wywołanej zakażeniem Actinobacillus pleuropneumoniae.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, 2 ml, 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla odsadzonych prosiąt.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Porcilis APP
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: 2 ml, 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI09AB07
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Porcilis APP

Wskazania: Czynne uodparnianie odsadzonych prosiąt przeciw pleuropneumonii wywołanej zakażeniem Actinobacillus pleuropneumoniae.

Dawkowanie (Świnie (odsadzone prosięta)): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla odsadzonych prosiąt.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
Przechowywać w odpowiednich warunkach.
Zaleca się stosowanie tylko u zdrowych zwierząt.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych i karmiących samic.

Uwaga kliniczna: Czas powstania odporności wynosi 2 tygodnie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie (odsadzone prosięta)	Czynne uodparnianie odsadzonych prosiąt przeciw pleuropneumonii wywołanej zakażeniem Actinobacillus pleuropneumoniae.	2 ml	—	—	Czas powstania odporności: w ciągu 2 tygodni.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.	Zaleca się unikanie mieszania.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka 2 ml zawiera: Koncentrat antygenu Actinobacillus pleuropneumoniae, Octan dl-α-tokoferolu, Polisorbat 80, Simetikon.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez aktywację odpowiedzi immunologicznej przeciwko Actinobacillus pleuropneumoniae.

📈Farmakokinetyka

Nie podano szczegółowych informacji o farmakokinetyce.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Porcilis APP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Porcilis APP

Jak dawkować Porcilis APP?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Porcilis APP?▾

Porcilis APP wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Biosuis ParvoEry

Parwowirus świń, Włoskowiec różycy

2 ml, Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską·zawiesina do wstrzykiwań

BIOSUIS Respi E

Szczepionka przeciw różycy świń oraz przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis, inaktywowana

Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym·emulsja do wstrzykiwań

Biosuis Salm

1 ml, Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym·emulsja do wstrzykiwań

Circovac

Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.

Inaktywowany cirkowirus świń typ 2 (PCV2) ≥ 1,8 log 10 jednostek ELISA·Emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

Coglapix

Szczepionka przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae dla świń

Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Ecoporc Shiga

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e: ≥ 3,2 x 106 jednostek ELISA·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ