Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biosuis ParvoEry

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Parwowirus świń, Włoskowiec różycy · Biosuis ParvoEry Inaktywowany parwowirus świń, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, 2 ml, serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, szczep CAPM V198

Najważniejsze informacje: Biosuis ParvoEry

Na co: Do czynnej immunizacji świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy świń.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowany parwowirus świń, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, 2 ml, serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, szczep CAPM V198

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Biosuis ParvoEry
Substancja czynna (INN): Parwowirus świń, Włoskowiec różycy
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: Inaktywowany parwowirus świń, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, 2 ml, serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, szczep CAPM V198
Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.
Kod ATC: QI09AL01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Biosuis ParvoEry

Wskazania: Do czynnej immunizacji świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy świń.

Dawkowanie (Świnie (loszki, lochy)): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
Brak danych dotyczących działań niepożądanych.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować w przypadku znanych alergii na składniki szczepionki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie (loszki, lochy)	Do czynnej immunizacji świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy świń.	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.	Unikać mieszania.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera: Parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27, inaktywowany oraz Włoskowiec różycy, serotyp 2, szczep 2-64, inaktywowany.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał przeciwko parwowirusowi i włoskowcowi różycy.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata; po pierwszym otwarciu: 10 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Bioveta, a.s.

Lek Biosuis ParvoEry znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml (5 dawek)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Biosuis ParvoEry

Jak dawkować Biosuis ParvoEry?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Biosuis ParvoEry?▾

Biosuis ParvoEry wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Eryseng Parvo

Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana

Inaktywowany parwowirus świński, szczep NADL-2 RP > 1,15 *Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 %*** RP, względna moc (ELISA)** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Parvoerysin

Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana

-Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur.·emulsja do wstrzykiwań

Suvaxyn Circo+MH RTU

Szczepionka przeciw cirkowirusowi świń typu 2 i przeciw Mycoplasma hyopneumoniae.

płyn do wstrzykiwań

Suvaxyn CSF Marker

Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delacją genu E2zawierający podjednostkę wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)

Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2 zawierający podjednostkę wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf) 10^4,8* - 10^6,5 TCID**50.(*) Co najmniej 100 PD50,(**) Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious dose).·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Suvaxyn MH-One

Mycoplasma hyopneumoniae

2 ml, Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka·emulsja do wstrzykiwań

Suvaxyn M. Hyo

Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae

2 ml, inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA.·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ