Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biosuis ParvoEry
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Parwowirus świń, Włoskowiec różycy · Biosuis ParvoEry Inaktywowany parwowirus świń, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, 2 ml, serotyp 2, szczep 2-64 RP 1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP 1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, szczep CAPM V198
Najważniejsze informacje: Biosuis ParvoEry
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Biosuis ParvoEry
- Substancja czynna (INN)
- Parwowirus świń, Włoskowiec różycy
- Postać
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- Inaktywowany parwowirus świń, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, 2 ml, serotyp 2, szczep 2-64 RP 1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP 1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską, szczep CAPM V198
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.
- Kod ATC
- QI09AL01
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Biosuis ParvoEry
- Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
- Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
- Brak danych dotyczących działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Świnie (loszki, lochy) | Do czynnej immunizacji świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy świń. | 2 ml | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne weterynaryjne produkty lecznicze | Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym. | Unikać mieszania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda dawka (2 ml) zawiera: Parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27, inaktywowany oraz Włoskowiec różycy, serotyp 2, szczep 2-64, inaktywowany.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez stymulację układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał przeciwko parwowirusowi i włoskowcowi różycy.
📈Farmakokinetyka
Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata; po pierwszym otwarciu: 10 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bioveta, a.s.
Lek Biosuis ParvoEry znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Biosuis ParvoEry
Jak dawkować Biosuis ParvoEry?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Biosuis ParvoEry?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Suibiofer Se
Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B
ReproCyc ParvoFLEX
Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana
Respiporc FLUpan H1N1
Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana
Progressis
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)
Porcilis PCV
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:
Ingelvac CircoFLEX
Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →