Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: BIOSUIS Respi E

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

BIOSUIS Respi E która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, 5, 11, 13)

Najważniejsze informacje: BIOSUIS Respi E

Na co: Szczepionka przeznaczona do czynnej i biernej immunizacji prosiąt oraz macior w celu zapobiegania różycy i infekcjom wywołanym przez Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis.

Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, 5, 11, 13)

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Szczepić zdrowe zwierzęta, początek odporności czynnej: 21 dni po powtórnym szczepieniu.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować u zwierząt w przypadku stanu ostrego lub gorączki.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: BIOSUIS Respi E
Postać: Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc: która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, 5, 11, 13)
Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.
Kod ATC: QI09AB
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - BIOSUIS Respi E

Wskazania: Szczepionka przeznaczona do czynnej i biernej immunizacji prosiąt oraz macior w celu zapobiegania różycy i infekcjom wywołanym przez Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis.

Dawkowanie (Świnie (prosięta, loszki, ciężarne lochy)): Szczepić zdrowe zwierzęta, początek odporności czynnej: 21 dni po powtórnym szczepieniu.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u zwierząt w przypadku stanu ostrego lub gorączki.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych loch.

Uwaga kliniczna: W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie (prosięta, loszki, ciężarne lochy)	Do czynnej i biernej immunizacji prosiąt w celu zapobiegania wystąpieniu różycy, zmniejszenia skutków infekcji wywołanej przez Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis.	—	—	—	Początek odporności czynnej: 21 dni po powtórnym szczepieniu. Czas trwania odporności czynnej: 20 tygodni po powtórnym szczepieniu. Czas trwania odporności biernej: w okresie ssania (tj. 3 tygodnie).

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie stosować u zwierząt w przypadku wystąpienia stanu ostrego lub przebiegającego z gorączką.

🔴Działania niepożądane

⚪czesto

drżenie · apatia · senność

⚪niezbyt czesto

obrzęk (2-5 cm) w miejscu podania

⚪czestotliwosc nieznana

nudności · wymioty

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml szczepionki zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany, Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany, Ap I toxoid, Ap II toxoid, Ap III toxoid, Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1), Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez stymulację układu odpornościowego zwierząt do wytwarzania przeciwciał przeciwko patogenom.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C–8°C). Chronić przed mrozem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Bioveta, a.s.

Lek BIOSUIS Respi E znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o BIOSUIS Respi E

Jak dawkować BIOSUIS Respi E?▾

Dawkowanie BIOSUIS Respi E (Świnie (prosięta, loszki, ciężarne lochy)) – szczegóły w ChPL.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania BIOSUIS Respi E?▾

BIOSUIS Respi E nie należy stosować w przypadku: Nie stosować u zwierząt w przypadku wystąpienia stanu ostrego lub przebiegającego z gorączką.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Suibiofer Se

Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B

(586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml·roztwór do wstrzykiwań

ReproCyc ParvoFLEX

Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana

Antygen podjednostki VP2 szczepu 27a parwowirusa świń ≥ 1,0 RP*(*)Względna moc (ELISA)·Zawiesina do wstrzykiwań

Respiporc FLUpan H1N1

Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana

Inaktywowany wirus grypy A/ludzkiSzczep: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09 ≥ 16 HU** HU – jednostki hemaglutynujące·Zawiesina do wstrzykiwań

Progressis

Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)

2 ml, Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych·emulsja do wstrzykiwań

Porcilis PCV

Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:

Emulsja do wstrzykiwań

Ingelvac CircoFLEX

Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.

Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2 RP* 1,0–3,75*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z referencyjną szczepionką·szczepionka

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ