Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neoparin Multi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Enoksaparyna sodowa · Neoparin Multi 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml
Najważniejsze informacje: Neoparin Multi
Na co: Neoparin Multi jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Neoparin Multi
- Substancja czynna (INN)
- Enoksaparyna sodowa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- SciencePharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Neoparin Multi
Wskazania: Neoparin Multi jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Aktywne krwawienie.
- Małopłytkowość poheparynowa w wywiadzie.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby; ostrożność w niewydolności nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem ryzyka krwawienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego. |
| Dorośli | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę przez 6-14 dni | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | Dawkowanie dla pacjentów z wysokim ryzykiem. |
| Dorośli | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę | 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | — | Dawkowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich. |
| Dorośli | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) raz na dobę | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) raz na dobę | — | Dawkowanie w przedłużonym leczeniu zakrzepicy. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| salicylany | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| niesteroidowe leki przeciwzapalne | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory agregacji płytek krwi | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| glikokortykosteroidy | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| produkty zwiększające stężenie potasu | Można stosować z monitorowaniem. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
- ×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
- ×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.
- ×Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe w ostatnich 24 godzinach.
- ×Nadwrażliwość na alkohol benzylowy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z małopłytkowością poheparynową w wywiadzie.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
krwotok · małopłytkowość · trombocytoza
⚪czesto
bóle głowy · reakcje alergiczne
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
eozynofilia · krwiak okołordzeniowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Enoksaparyna sodowa, alkohol benzylowy, woda do wstrzykiwań.
🔬Mechanizm działania
Enoksaparyna sodowa działa jako antykoagulant poprzez hamowanie aktywności czynnika Xa.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność enoksaparyny po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: SciencePharma Sp. z o.o.
Lek Neoparin Multi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 3 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Neoparin Multi
Jak dawkować Neoparin Multi?▾
Dawka początkowa: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni. Maksymalna dawka dobowa: 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę
Czy Neoparin Multi jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Neoparin Multi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Neoparin Multi?▾
Neoparin Multi wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: salicylany, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neoparin Multi?▾
Neoparin Multi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.; Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.; Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Clexane
Enoksaparyna sodowa
2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 100 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach
Clexane Forte
Enoksaparyna sodowa
8 ml, 12 000 j.m. (120 mg) /0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) /1 ml, 15 000 j.m. (150 mg)/ml, 150 mg/1 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach
Clexane
Enoksaparyna sodowa
8 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 12 000 j.m. (120 mg) /0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) /1 ml, 150 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach
Crusia
Enoksaparyna sodowa
10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.), 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.), 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.), 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.), 100 mg/ml (10 000 j.m.), 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.), 150 mg/ml (15 000 j.m.), 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ledraxen
Enoksaparyna sodowa
2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m., 10 000 j.m. (100 mg) /1 mL, 100 mg/1 ml, 2000 j.m., 2000 j.m. (20 mg) /0,2 mL, 4000 j.m., 4000 j.m. (40 mg) /0,4 mL, 6000 j.m, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 mL, 8000 j.m., 8000 j.m. (80 mg) /0,8 mL·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Anbinex
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →