Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neoparin Multi

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Enoksaparyna sodowa · Neoparin Multi 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml

Najważniejsze informacje: Neoparin Multi

Na co: Neoparin Multi jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml

Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 6 interakcji

Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Neoparin Multi
Substancja czynna (INN): Enoksaparyna sodowa
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml
Podmiot odpowiedzialny: SciencePharma Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AB05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 3 wysokie 🟡 3 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Neoparin Multi

Wskazania: Neoparin Multi jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na składniki leku.
Aktywne krwawienie.
Małopłytkowość poheparynowa w wywiadzie.

Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby; ostrożność w niewydolności nerek.

Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem ryzyka krwawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	2000 j.m. (20 mg) raz na dobę	2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni	4000 j.m. (40 mg) raz na dobę	Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego.
Dorośli	4000 j.m. (40 mg) raz na dobę	4000 j.m. (40 mg) raz na dobę przez 6-14 dni	4000 j.m. (40 mg) raz na dobę	Dawkowanie dla pacjentów z wysokim ryzykiem.
Dorośli	100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę	150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę	—	Dawkowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich.
Dorośli	100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) raz na dobę	100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) raz na dobę	—	Dawkowanie w przedłużonym leczeniu zakrzepicy.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
salicylany	Zwiększają ryzyko krwawienia.	Należy unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
kwas acetylosalicylowy	Zwiększa ryzyko krwawienia.	Należy unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
niesteroidowe leki przeciwzapalne	Zwiększają ryzyko krwawienia.	Należy unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
inhibitory agregacji płytek krwi	Zwiększają ryzyko krwawienia.	Stosować z ostrożnością.	🟡Umiarkowane
glikokortykosteroidy	Zwiększają ryzyko krwawienia.	Stosować z ostrożnością.	🟡Umiarkowane
produkty zwiększające stężenie potasu	Można stosować z monitorowaniem.	Stosować z ostrożnością.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.
×Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe w ostatnich 24 godzinach.
×Nadwrażliwość na alkohol benzylowy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Stosować z ostrożnością u pacjentów z małopłytkowością poheparynową w wywiadzie.
!Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

krwotok · małopłytkowość · trombocytoza

⚪czesto

bóle głowy · reakcje alergiczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

eozynofilia · krwiak okołordzeniowy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Enoksaparyna sodowa, alkohol benzylowy, woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Enoksaparyna sodowa działa jako antykoagulant poprzez hamowanie aktywności czynnika Xa.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność enoksaparyny po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: SciencePharma Sp. z o.o.

Lek Neoparin Multi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 3 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Neoparin Multi

Jak dawkować Neoparin Multi?▾

Dawka początkowa: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni. Maksymalna dawka dobowa: 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę

Czy Neoparin Multi jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Neoparin Multi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Neoparin Multi?▾

Neoparin Multi wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: salicylany, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neoparin Multi?▾

Neoparin Multi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.; Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.; Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Heparinum WZF

Heparyna sodowa

5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Antithrombin III NF Takeda

Antytrombina III

50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Kybernin P

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Anbinex

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Atenativ

Antytrombina

50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Fragmin

Dalteparyna sodowa

5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ