Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nasym

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Nasym Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%, Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%

Najważniejsze informacje: Nasym

Na co: Stosowany w leczeniu kataru siennego i alergicznego nieżytu nosa.

Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań lub aerozolu donosowego, Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%, Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Nasym
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań lub aerozolu donosowego
Dawka / moc: Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%, Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 10^4,7–6,5 CCID50**dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI02AD04
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Nasym

Wskazania: Stosowany w leczeniu kataru siennego i alergicznego nieżytu nosa.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku.
Stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
Może powodować reakcje alergiczne.

Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, tylko w przypadku wyraźnej potrzeby. W przypadku niewydolności nerek i wątroby brak danych.

Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inhibitory MAO	Może prowadzić do ciężkich reakcji.	Unikać stosowania.	🔴Wysokie
Leki przeciwdepresyjne	Może nasilać działanie leku.	Stosować ostrożnie.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na składniki leku.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Cukrzyca.
!Choroby serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Ból głowy · Podrażnienie błony śluzowej nosa

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy spray zawiera 0,1% substancji czynnej.

🔬Mechanizm działania

Działa jako środek obkurczający naczynia krwionośne w błonie śluzowej nosa.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłania się przez błonę śluzową nosa.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek NASYM znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml liof. 5 dawek + 1 fiol. rozp. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Nasym

Jakie są główne interakcje lekowe Nasym?▾

Nasym wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nasym?▾

Nasym nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na składniki leku.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bovilis IBR marker inac

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Bovilis INtranasal RSP Live

2 ml, Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej·aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Bovilis Ringvac

Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum

N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis Rotavec Corona

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez rotawirus bydła, koronawirus bydła i E.coli

2 ml, -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2)·emulsja do wstrzykiwań

Bovitrichovac

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum

20%, Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%·zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ