Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lytenava

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bewacyzumab gamma · Lytenava 25 mg/ml

Najważniejsze informacje: Lytenava

Na co: Produkt Lytenava jest wskazany w leczeniu neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 25 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 1,25 mg co 4 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lytenava
Substancja czynna (INN)
Bewacyzumab gamma
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
25 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Outlook Therapeutics Limited
Kod ATC
S01LA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lytenava

Wskazania: Produkt Lytenava jest wskazany w leczeniu neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1,25 mg co 4 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Czynne zakażenia oka.
  • Czynne zapalenie wewnątrzgałkowe.
Populacje szczególne: Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób starszych, a także u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy dostosować w zależności od aktywności choroby.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNeowaskularna (wysiękowa) postać zwyrodnienia plamki żółtej związana z wiekiem (nAMD)1,25 mg1,25 mg co 4 tygodnie (0,05 ml)Leczenie może być dostosowane w zależności od aktywności choroby.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Niewydolność nerekNie badano, ale nie sugeruje się dostosowywania dawki.
Niewydolność wątrobyNie badano, ale nie sugeruje się dostosowywania dawki.
Dzieci i młodzieżProdukt nie znajduje zastosowania w tej populacji.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy wyłącznie do podawania do ciała szklistego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory VEGFNie należy stosować jednocześnie z innymi produktami anty-VEGF.Ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne bądź podejrzewane zakażenia oka.
  • ×Czynne zapalenie wewnątrzgałkowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

krwotok spojówkowy (5,0%)

czesto

męty ciała szklistego (1,5%) · ból oka (1,2%) · ciśnienie wewnątrzgałkowe podwyższone (1,2%)

niezbyt czesto

wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (0,6%) · przejściowa ślepota (0,3%) · zapalenie wnętrza gałki ocznej (0,3%) · zapalenie wewnątrzgałkowe (0,3%)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy mililitr roztworu zawiera 25 mg bewacyzumabu gamma.

🔬Mechanizm działania

Bewacyzumab gamma to humanizowane przeciwciało monoklonalne, które wiąże VEGF i zapobiega jego oddziaływaniu z receptorami.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu do ciała szklistego, parametry farmakokinetyczne są znacznie niższe niż po podaniu dożylnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C–8°C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Lytenava

Jak dawkować Lytenava?
Dawka początkowa: 1,25 mg. Dawka podtrzymująca: 1,25 mg co 4 tygodnie (0,05 ml)
Jakie są główne interakcje lekowe Lytenava?
Lytenava wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory VEGF. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lytenava?
Lytenava nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne bądź podejrzewane zakażenia oka.; Czynne zapalenie wewnątrzgałkowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →