Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Levosimendan Altan

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Levosimendan · Levosimendan Altan 2,5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Levosimendan Altan

Na co: Produkt leczniczy Levosimendan Altan jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 6-12 mikrogramów/kg mc. przez 10 minut, następnie infuzja ciągła 0,1 mikrograma/kg mc./min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ostrożność u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Levosimendan Altan
Substancja czynna (INN)
Levosimendan
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
2,5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Altan Pharma Ltd.
Kod ATC
C01CX08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Levosimendan Altan

Wskazania: Produkt leczniczy Levosimendan Altan jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 6-12 mikrogramów/kg mc. przez 10 minut, następnie infuzja ciągła 0,1 mikrograma/kg mc./min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
  • Monitorować EKG i ciśnienie krwi podczas leczenia.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W ciąży stosować tylko w przypadku konieczności.
Uwaga kliniczna: Działanie hemodynamiczne lewozymendanu utrzymuje się co najmniej przez 24 godziny po przerwaniu infuzji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOstre stany niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca6-12 mikrogramów/kg mc. przez 10 minut0,1 mikrograma/kg mc./minDawkę należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności modyfikowania dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekNależy zachować ostrożność, nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNależy zachować ostrożność, nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy należy rozcieńczyć przed podaniem, przeznaczony wyłącznie do infuzji dożylnych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki dożylne działające na naczyniaZwiększone ryzyko niedociśnienia.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
digoksynaBrak interakcji farmakokinetycznych.Można stosować razem.
🟢Niskie
monoazotan izosorbiduZnaczne nasilenie hipotonii ortostatycznej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze i tachykardia.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Arytmia typu torsades de pointes w wywiadzie.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.
  • !Ostrożność u pacjentów z hipowolemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

tachykardia komorowa · niedociśnienie

czesto

ból głowy · migotanie przedsionków · dodatkowe skurcze komorowe · tachykardia

niezbyt czesto

hipokaliemia · zawroty głowy · niedokrwienie serca

czestotliwosc nieznana

migotanie komór

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy 1 ml koncentratu zawiera 2,5 mg lewozymendanu oraz 785 mg/ml etanolu.

🔬Mechanizm działania

Lewozymendan zwiększa wrażliwość białek kurczliwych na wapń oraz otwiera ATP-zależne kanały potasowe.

📈Farmakokinetyka

Stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 5 godzin infuzji, a lek w 97-98% wiąże się z białkami osocza.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Altan Pharma Ltd.

Lek Levosimendan Altan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Levosimendan Altan

Jak dawkować Levosimendan Altan?
Dawka początkowa: 6-12 mikrogramów/kg mc. przez 10 minut. Dawka podtrzymująca: 0,1 mikrograma/kg mc./min
Czy Levosimendan Altan jest refundowany przez NFZ?
Nie, Levosimendan Altan nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Levosimendan Altan?
Levosimendan Altan wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: monoazotan izosorbidu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Levosimendan Altan?
Levosimendan Altan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie niedociśnienie tętnicze i tachykardia.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →