Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Levosimendan Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lewozymendan · Levosimendan Accord 2,5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Levosimendan Accord

Na co: Produkt leczniczy Levosimendan Accord jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 6-12 mikrogramów/kg przez 10 minut, a następnie infuzja ciągła 0,1 mikrograma/kg/min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Stosować ostrożnie u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Levosimendan Accord
Substancja czynna (INN)
Lewozymendan
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
2,5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
C01CX08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Levosimendan Accord

Wskazania: Produkt leczniczy Levosimendan Accord jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 6-12 mikrogramów/kg przez 10 minut, a następnie infuzja ciągła 0,1 mikrograma/kg/min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
  • Monitorować pacjentów przez co najmniej 3 dni po zakończeniu infuzji.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Uwaga kliniczna: Działanie hemodynamiczne lewozymendanu utrzymuje się przynajmniej przez 24 godziny po zakończeniu infuzji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOstre stany niewyrównania ciężkiej przewlekłej niewydolności serca6-12 mikrogramów/kg przez 10 minut0,1 mikrograma/kg/minDawkę należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Osoby starszeNie ma konieczności modyfikowania dawki.
Niewydolność nerekStosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyStosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Levosimendan Accord należy podawać w warunkach szpitalnych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki dożylne działające na naczyniaZwiększone ryzyko niedociśnienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
digoksynaBrak interakcji farmakokinetycznych.Można stosować jednocześnie.
🟢Niskie
monoazotan izosorbiduZwiększone ryzyko hipotonii ortostatycznej.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
substraty CYP2C8 (np. loperamid, pioglitazon)Możliwe zwiększenie ekspozycji na leki metabolizowane przez CYP2C8.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze i tachykardia.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min).
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Arytmia typu torsades de pointes w wywiadzie.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z hipowolemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

tachykardia komorowa · niedociśnienie

czesto

ból głowy · migotanie przedsionków · dodatkowe skurcze komorowe · nudności · zaparcia · biegunka · wymioty

czestotliwosc nieznana

hipokaliemia · bezsenność · zawroty głowy · niewydolność serca · choroba niedokrwienna serca · zmniejszone stężenie hemoglobiny

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy 1 mL koncentratu zawiera 2,5 mg lewozymendanu oraz 785 mg/mL etanolu.

🔬Mechanizm działania

Lewozymendan zwiększa wrażliwość białek kurczliwych na wapń, co zwiększa siłę skurczu serca.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka lewozymendanu jest liniowa w zakresie dawek terapeutycznych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Levosimendan Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Levosimendan Accord

Jak dawkować Levosimendan Accord?
Dawka początkowa: 6-12 mikrogramów/kg przez 10 minut. Dawka podtrzymująca: 0,1 mikrograma/kg/min
Czy Levosimendan Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Levosimendan Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Levosimendan Accord?
Levosimendan Accord wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki dożylne działające na naczynia. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Levosimendan Accord?
Levosimendan Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie niedociśnienie tętnicze i tachykardia.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →