Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kauliv
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teryparatyd · Kauliv 20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
Najważniejsze informacje: Kauliv
Na co: Kauliv jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym oraz u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
Dawkowanie: Zalecana dawka to 20 mikrogramów podawane raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kauliv
- Substancja czynna (INN)
- Teryparatyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
- Podmiot odpowiedzialny
- Strides Pharma (Cypr) Limited
- Kod ATC
- H05AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Kauliv
Wskazania: Kauliv jest wskazany w leczeniu osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym oraz u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 20 mikrogramów podawane raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Całkowity maksymalny czas leczenia teryparatydem wynosi 24 miesiące.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań. | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów | Całkowity maksymalny czas leczenia teryparatydem wynosi 24 miesiące. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów | Nie jest konieczna modyfikacja dawki. |
| Niewydolność nerek | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów raz na dobę | 20 mikrogramów | Nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności teryparatydu u dzieci i młodzieży. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt należy podawać raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym w udo lub brzuch.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Teryparatyd nie zmienia wpływu digoksyny na serce, ale hiperkalcemia może zwiększać ryzyko toksyczności. | Stosować ostrożnie. | 🟢Niskie |
| hydrochlorotiazyd | Nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| raloksyfen | Nie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| hormonalna terapia zastępcza | Nie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia. | Brak działań. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Metaboliczne choroby kości, z wyjątkiem pierwotnej osteoporozy.
- ×Zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej o niewyjaśnionej przyczynie.
- ×Stan po radioterapii kośćca.
- ×Nowotwory złośliwe układu kostno-szkieletowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z czynną lub niedawną kamicą moczową.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
nudności · bóle kończyn
⚪czesto
bóle i zawroty głowy · depresja · duszność
⚪niezbyt czesto
hiperkalcemia powyżej 2,76 mmol/l · hiperkalcemia powyżej 3,25 mmol/l
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
niewydolność/zaburzenia czynności nerek
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje w miejscu wstrzyknięcia · obrzęki (głównie obwodowe)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu.
🔬Mechanizm działania
Teryparatyd jest aktywnym fragmentem endogennego ludzkiego parathormonu, który pobudza proces tworzenia kości.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania teryparatydu po podaniu podskórnym wynosi około 1 h.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
Najczęstsze pytania o Kauliv
Jak dawkować Kauliv?▾
Dawka początkowa: 20 mikrogramów raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mikrogramów raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mikrogramów
Jakie są główne interakcje lekowe Kauliv?▾
Kauliv może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: digoksyna, hydrochlorotiazyd, raloksyfen. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kauliv?▾
Kauliv nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciąża i karmienie piersią.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Forsteo
Teryparatyd
20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
Terrosa
Teryparatyd
20 mcg/ 80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
Movymia
Teryparatyd
20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
Osteoteri
Teryparatyd
20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
Sondelbay
Teryparatyd
20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
Livogiva
Teryparatyd
20 mcg/80 mcl (1 dawka), 20 mikrogramów/80 mikrolitrów·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →