Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Osteoteri
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teryparatyd · Osteoteri 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
Najważniejsze informacje: Osteoteri
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Osteoteri
- Substancja czynna (INN)
- Teryparatyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Kod ATC
- H05AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Osteoteri
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań. | 20 mikrogramów | 20 mikrogramów | 20 mikrogramów | Całkowity maksymalny czas leczenia wynosi 24 miesiące. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności teryparatydu u dzieci i młodzieży. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność. |
Produkt należy podawać raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym w udo lub brzuch.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Teryparatyd może powodować hiperkalcemie, co zwiększa ryzyko toksyczności digoksyny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| hydrochlorotiazyd | Nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| raloksyfen | Nie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| hormonalna terapia zastępcza | Nie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia. | Brak działań. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Metaboliczne choroby kości.
- ×Nowotwory złośliwe układu kostno-szkieletowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z czynną kamicą moczową.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu.
🔬Mechanizm działania
Teryparatyd jest aktywnym fragmentem endogennego ludzkiego parathormonu, który pobudza proces tworzenia kości.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania teryparatydu po podaniu podskórnym wynosi około 1 h.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: G.L. Pharma GmbH
Lek Osteoteri znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Osteoteri
Jak dawkować Osteoteri?▾
Czy Osteoteri jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Osteoteri?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Osteoteri?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Forsteo
Teryparatyd
Terrosa
Teryparatyd
Movymia
Teryparatyd
Sondelbay
Teryparatyd
Livogiva
Teryparatyd
Teriparatide SUN
Teryparatyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
