Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriparatide SUN

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teryparatyd · Teriparatide SUN 20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów

Najważniejsze informacje: Teriparatide SUN

Na co: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
Dawkowanie: Zalecana dawka to 20 mikrogramów podawane raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teriparatide SUN
Substancja czynna (INN)
Teryparatyd
Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Dawka / moc
20 mcg/80 mcl, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC
H05AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Teriparatide SUN

Wskazania: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 20 mikrogramów podawane raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Uwaga kliniczna: Całkowity maksymalny czas leczenia wynosi 24 miesiące.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn o podwyższonym ryzyku złamań.20 mikrogramów20 mikrogramów20 mikrogramówCałkowity maksymalny czas leczenia wynosi 24 miesiące.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze20 mikrogramów20 mikrogramów20 mikrogramówNie wymaga dostosowania dawki.
Niewydolność nerek20 mikrogramów20 mikrogramów20 mikrogramówNie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby20 mikrogramów20 mikrogramów20 mikrogramówZachować ostrożność, brak danych dotyczących stosowania.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży.
🕐Jak przyjmować:

Podawać raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym w udo lub brzuch.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
digoksynaTeryparatyd może powodować przemijające zwiększenie stężenia wapnia w surowicy krwi.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie
hydrochlorotiazydNie odnotowano klinicznie istotnych interakcji.Brak działań.
🟢Niskie
raloksyfenNie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia.Brak działań.
🟢Niskie
hormonalna terapia zastępczaNie zmienia wpływu teryparatydu na stężenie wapnia.Brak działań.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.
  • ×Ciężka niewydolność nerek.
  • ×Metaboliczne choroby kości.
  • ×Stan po radioterapii kośćca.
  • ×Nowotwory złośliwe układu kostno-szkieletowego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Ostrożność u osób z czynną lub niedawno przebytą kamicą moczową.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

ból kończyn

czesto

nudności · bóle głowy · depresja · zawroty głowy · kołatanie serca · niedociśnienie · dusznica bolesna · zwiększona potliwość

niezbyt czesto

hiperkalcemia · hipercholesterolemia · kamica nerkowa

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

reakcje w miejscu wstrzyknięcia · zaburzenia czynności nerek

czestotliwosc nieznana

bóle mięśni · bóle stawów · zawroty głowy pochodzenia błędnikowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu.

🔬Mechanizm działania

Teryparatyd jest aktywnym fragmentem endogennego ludzkiego parathormonu, który pobudza proces tworzenia kości.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi około 1 h, a metabolizm zachodzi głównie w wątrobie i nerkach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Lek Teriparatide SUN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Teriparatide SUN

Jak dawkować Teriparatide SUN?
Dawka początkowa: 20 mikrogramów. Dawka podtrzymująca: 20 mikrogramów. Maksymalna dawka dobowa: 20 mikrogramów
Czy Teriparatide SUN jest refundowany przez NFZ?
Nie, Teriparatide SUN nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Teriparatide SUN?
Teriparatide SUN może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: digoksyna, hydrochlorotiazyd, raloksyfen. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriparatide SUN?
Teriparatide SUN nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża i karmienie piersią.; Ciężka niewydolność nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →