Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yorvipath

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Palopegteryparatyd · Yorvipath 168 mcg/0,56 ml, 168 mikrogramów/0,56 ml, 294 mcg/0,98 ml, 294 mikrogramy/0,98 ml, 420 mcg/1,4 ml

Najważniejsze informacje: Yorvipath

Na co: Yorvipath jest wskazany do terapii zastępczej parathormonem w leczeniu dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 168 mcg/0,56 ml, 168 mikrogramów/0,56 ml, 294 mcg/0,98 ml, 294 mikrogramy/0,98 ml, 420 mcg/1,4 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 18 µg raz na dobę, z możliwością dostosowania do 60 µg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Ryzyko hiperkalcemii podczas rozpoczęcia leczenia lub zwiększania dawki.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Yorvipath
Substancja czynna (INN)
Palopegteryparatyd
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
168 mcg/0,56 ml, 168 mikrogramów/0,56 ml, 294 mcg/0,98 ml, 294 mikrogramy/0,98 ml, 420 mcg/1,4 ml
Podmiot odpowiedzialny
Ascendis Pharma Bone Diseases A/S
Kod ATC
H05AA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Yorvipath

Wskazania: Yorvipath jest wskazany do terapii zastępczej parathormonem w leczeniu dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 18 µg raz na dobę, z możliwością dostosowania do 60 µg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko hiperkalcemii podczas rozpoczęcia leczenia lub zwiększania dawki.
  • Monitorować stężenie wapnia w surowicy.
  • Obserwować objawy hipokalcemii.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią, monitorując stężenia wapnia.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować indywidualnie na podstawie stężenia wapnia w surowicy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliTerapia zastępcza parathormonem (PTH) w leczeniu dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc18 µg raz na dobę6 do 60 µg na dobę60 µgDawkę należy dostosować indywidualnie na podstawie stężenia wapnia w surowicy.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarzy lub wykwalifikowany personel medyczny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
glikozydy nasercowe (digoksyna, digitoksyna)Może wystąpić toksyczność naparstnicy.Obserwować objawy toksyczności.
🔴Wysokie
bisfosfoniany, denosumab, romosozumab, tiazyd, diuretyki pętlowe, kortykosteroidy, litMogą wpływać na stężenie wapnia w surowicy.Obserwować zmiany stężenia wapnia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężka hiperkalcemia
  • ⚠️ciężka hipokalcemia

bardzo czesto

reakcje w miejscu wstrzyknięcia · ból głowy · parestezja

czesto

zawroty głowy · palpitacje · nudności

niezbyt czesto

bóle stawów · nokturia

czestotliwosc nieznana

zmniejszona gęstość kości

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

PTH(1-34) sprzężony z nośnikiem glikolu metoksypolietylenowego (mPEG).

🔬Mechanizm działania

PTH wywiera działanie poprzez receptory parathormonu, stymulując obrót kostny i wchłanianie wapnia.

📈Farmakokinetyka

Uwalnianie PTH po podaniu podskórnym daje ciągłą ekspozycję przez 24 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Ascendis Pharma Bone Diseases A/S

Lek Yorvipath znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Yorvipath

Jak dawkować Yorvipath?
Dawka początkowa: 18 µg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 6 do 60 µg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 60 µg
Czy Yorvipath jest refundowany przez NFZ?
Nie, Yorvipath nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Yorvipath?
Yorvipath wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: glikozydy nasercowe (digoksyna, digitoksyna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yorvipath?
Yorvipath nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →