Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hiprabovis Somni/Lkt

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hiprabovis Somni/Lkt Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806

Najważniejsze informacje: Hiprabovis Somni/Lkt

Na co: Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach u bydła spowodowanych przez Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań, Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Hiprabovis Somni/Lkt
Postać: Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc: Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI02AB
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Hiprabovis Somni/Lkt

Wskazania: Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach u bydła spowodowanych przez Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

Dawkowanie (Bydło): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie u ciężarnych samic.
Brak danych dotyczących stosowania u zwierząt z niewydolnością nerek.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach powodowanych przez Mannheimia haemolytica serotyp A1 i Histophilus somni u cieląt powyżej 2 miesiąca życia.	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.	Nie stosować.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, adiuwanty i substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

📈Farmakokinetyka

Brak szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek Hiprabovis Somni/Lkt znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Hiprabovis Somni/Lkt

Jak dawkować Hiprabovis Somni/Lkt?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Hiprabovis Somni/Lkt?▾

Hiprabovis Somni/Lkt wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac SBV

Inaktywowany wirus Schmallenberg

Inaktywowany wirus Schmallenberg, szczep BH80/11-4: RP* ≥ 1.(*)Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki referencyjnej, która wykazujeskuteczność u docelowych gatunków zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Bovilis IBR marker inac

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Vivum

Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1

żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml·liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis BVD

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86, zawierający 50jednostek ELISA (EU), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek VN** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji., 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1)

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ