Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hiprabovis Somni/Lkt

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hiprabovis Somni/Lkt Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806

Najważniejsze informacje: Hiprabovis Somni/Lkt

Na co: Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach u bydła spowodowanych przez Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań, Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Hiprabovis Somni/Lkt
Postać: Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc: Mannheimia haemolytica, szczep Bailie, Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3, serotyp A1, 2 ml, średni log2 MAT > 3,3, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0, szczep 2806
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI02AB
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Hiprabovis Somni/Lkt

Wskazania: Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach u bydła spowodowanych przez Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

Dawkowanie (Bydło): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla bydła.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie u ciężarnych samic.
Brak danych dotyczących stosowania u zwierząt z niewydolnością nerek.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Ograniczenie objawów klinicznych i zmian w płucach powodowanych przez Mannheimia haemolytica serotyp A1 i Histophilus somni u cieląt powyżej 2 miesiąca życia.	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.	Nie stosować.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, adiuwanty i substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko Mannheimia haemolytica i Histophilus somni.

📈Farmakokinetyka

Brak szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek Hiprabovis Somni/Lkt znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Hiprabovis Somni/Lkt

Jak dawkować Hiprabovis Somni/Lkt?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Hiprabovis Somni/Lkt?▾

Hiprabovis Somni/Lkt wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bovilis Rotavec Corona

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez rotawirus bydła, koronawirus bydła i E.coli

2 ml, -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2)·emulsja do wstrzykiwań

Bovitrichovac

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum

20%, Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%·zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

Clostrivax

Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.

Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe·surowica

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ