Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Haemoctin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi · Haemoctin 250 j.m., 250 j.m./fiolkę, 500 j.m., 500 j.m./fiolkę, 1000 j.m./fiolkę
Najważniejsze informacje: Haemoctin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Haemoctin
- Substancja czynna (INN)
- Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 250 j.m./fiolkę, 500 j.m., 500 j.m./fiolkę, 1000 j.m./fiolkę
- Podmiot odpowiedzialny
- Biotest Pharma GmbH
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Haemoctin
- Możliwe reakcje nadwrażliwości typu alergicznego.
- Należy monitorować poziomy czynnika VIII podczas leczenia.
- Inhibitory mogą się wytwarzać u pacjentów z hemofilią A.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie należy dostosować do skuteczności klinicznej. | — | Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) × żądany wzrost czynnika VIII (%)× 0,5. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie należy dostosować do skuteczności klinicznej. | — | Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) × żądany wzrost czynnika VIII (%)× 0,5. |
Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera około 500 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia po rekonstytucji.
🔬Mechanizm działania
Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor aktywowanego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywowany czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym okres półtrwania wynosi od 1 do 18 godzin, w zależności od fazy eliminacji.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Biotest Pharma GmbH
Lek Haemoctin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Haemoctin
Jak dawkować Haemoctin?▾
Czy Haemoctin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Haemoctin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →