Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Octanate
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Czynnik krzepnięcia VIII · Octanate 50 j.m./ml, 100 j.m./ml, 250 j.m., 500 j.m., 1000 j.m.
Najważniejsze informacje: Octanate
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Octanate
- Substancja czynna (INN)
- Czynnik krzepnięcia VIII
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 50 j.m./ml, 100 j.m./ml, 250 j.m., 500 j.m., 1000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Octapharma (IP) SPRL
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Octanate
- Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Należy monitorować stężenie czynnika VIII.
- Inhibitory mogą występować u pacjentów z hemofilią A.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A | Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała | 20-40 j.m./kg co 2-3 dni w profilaktyce | — | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A | Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała | 20-40 j.m./kg co 2-3 dni w profilaktyce | — | Dawkowanie może wymagać modyfikacji w przypadku młodszych pacjentów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Brak specyficznych danych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak specyficznych danych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak specyficznych danych. |
Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia.
🔬Mechanizm działania
Czynnik VIII działa jako kofaktor aktywnego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywny czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Po wstrzyknięciu, około 2/3 do 3/4 czynnika VIII pozostaje w krążeniu, z okresem półtrwania wynoszącym od 3 do 20 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Octapharma (IP) SPRL
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Octanate
Jak dawkować Octanate?▾
Czy Octanate jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Octanate?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.