Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pharmavate

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Czynnik krzepnięcia VIII · Pharmavate 50 j.m./ml, 100 j.m./ml

Najważniejsze informacje: Pharmavate

Na co: Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 j.m./ml, 100 j.m./ml
Dawkowanie: Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała, 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała podwyższa aktywność o 1,5% - 2%.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Możliwe reakcje nadwrażliwości.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Pharmavate
Substancja czynna (INN)
Czynnik krzepnięcia VIII
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
50 j.m./ml, 100 j.m./ml
Podmiot odpowiedzialny
Octapharma (IP) SPRL
Kod ATC
B02BD02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Pharmavate

Wskazania: Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała, 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała podwyższa aktywność o 1,5% - 2%.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwe reakcje nadwrażliwości.
  • Monitorowanie stężenia czynnika VIII w trakcie leczenia.
  • Należy informować pacjentów o objawach reakcji alergicznych.
Populacje szczególne: Czynnik VIII powinien być podawany w ciąży i laktacji tylko, gdy jest to ściśle wskazane.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię ADawkowanie ustalane na podstawie masy ciała, 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała podwyższa aktywność o 1,5% - 2%20 do 40 j.m. na kg masy ciała co 2 do 3 dni w profilaktyceDawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta.
DzieciLeczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię ADawkowanie ustalane na podstawie masy ciała, 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała podwyższa aktywność o 1,5% - 2%20 do 40 j.m. na kg masy ciała co 2 do 3 dni w profilaktyceDawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze
Niewydolność nerek
Niewydolność wątroby
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

niezbyt czesto

Inhibicja czynnika VIII.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Reakcja nadwrażliwości. · Gorączka.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Wstrząs anafilaktyczny.

czestotliwosc nieznana

Dodatni wynik badania na obecność przeciwciał przeciwko czynnikowi VIII.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia w stężeniu 50 j.m./ml lub 100 j.m./ml po rekonstytucji.

🔬Mechanizm działania

Czynnik VIII działa jako kofaktor aktywnego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywny czynnik X.

📈Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu, około 2/3 do 3/4 czynnika VIII pozostaje w krążeniu, z okresem półtrwania eliminacji wynoszącym od 3 do 6 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Octapharma (IP) SPRL

Lek Pharmavate znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku 1000 j. m. ¦ 1 fiol. roztw. ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 strzyk. ¦ 1 zestaw do transferu ¦ 1 igła

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Pharmavate

Jak dawkować Pharmavate?
Dawka początkowa: Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała, 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała podwyższa aktywność o 1,5% - 2%. Dawka podtrzymująca: 20 do 40 j.m. na kg masy ciała co 2 do 3 dni w profilaktyce
Czy Pharmavate jest refundowany przez NFZ?
Nie, Pharmavate nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pharmavate?
Pharmavate nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →