Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Haemate P
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Czynniki krzepnięcia krwi · Haemate P (250 j.m. + 600 j.m.)/5 ml, 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml, 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF, 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml
Najważniejsze informacje: Haemate P
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Haemate P
- Substancja czynna (INN)
- Czynniki krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Dawka / moc
- (250 j.m. + 600 j.m.)/5 ml, 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml, 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF, 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- CSL Behring GmbH
- Kod ATC
- B02BD06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Haemate P
- Możliwe reakcje nadwrażliwości.
- Ryzyko powikłań zakrzepowych.
- Monitorować poziomy FVIII:C.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Choroba von Willebranda, Hemofilia A | 40-80 j.m. VWF:RCo/kg i 20-40 j.m. FVIII:C/kg masy ciała | co 12-24 godziny w zależności od klinicznego stanu pacjenta | 80 j.m. VWF:RCo/kg | Dawkowanie zależy od poziomów VWF:RCo i FVIII:C. |
| Dzieci i młodzież | Choroba von Willebranda, Hemofilia A | 40-80 j.m. VWF:RCo/kg i 20-40 j.m. FVIII:C/kg masy ciała | co 12-24 godziny w zależności od klinicznego stanu pacjenta | 80 j.m. VWF:RCo/kg | Dawkowanie uzależnione od masy ciała. |
Podawanie należy rozpocząć 1-2 godziny przed zabiegiem operacyjnym.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 500 j.m. FVIII i 1200 j.m. VWF.
🔬Mechanizm działania
Czynnik von Willebranda wspomaga adhezję płytek krwi i stabilizuje czynnik VIII.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania VWF: RCo wynosi 9,9 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: CSL Behring GmbH
Lek Haemate P znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Haemate P
Jak dawkować Haemate P?▾
Czy Haemate P jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Haemate P?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Haemate P
Czynniki krzepnięcia krwi
Haemate P
Czynniki krzepnięcia krwi
Emoclot
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi
Fanhdi
Fviii + Vwf
Feiba Nf
Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
Haemoctin
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
