Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Haemate P
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Czynniki krzepnięcia krwi · Haemate P (250 j.m. + 600 j.m.)/5 ml, 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml, 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml, 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF
Najważniejsze informacje: Haemate P
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Haemate P
- Substancja czynna (INN)
- Czynniki krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Dawka / moc
- (250 j.m. + 600 j.m.)/5 ml, 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml, 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml, 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF
- Podmiot odpowiedzialny
- CSL Behring GmbH
- Kod ATC
- B02BD06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Haemate P
- Możliwe reakcje nadwrażliwości.
- Ryzyko powikłań zakrzepowych.
- Monitorowanie poziomów FVIII:C.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Choroba von Willebranda, Hemofilia A | 40-80 j.m. VWF:RCo/kg i 20-40 j.m. FVIII:C/kg masy ciała | co 12-24 godziny w zależności od klinicznego stanu pacjenta | brak danych | Dawkowanie zależy od poziomów VWF:RCo i FVIII:C. |
| Dzieci i młodzież | Choroba von Willebranda, Hemofilia A | 40-80 j.m. VWF:RCo/kg i 20-40 j.m. FVIII:C/kg masy ciała | co 12-24 godziny w zależności od klinicznego stanu pacjenta | brak danych | Dawkowanie uzależnione od masy ciała. |
Podawanie należy rozpocząć 1-2 godziny przed zabiegiem operacyjnym w przypadku profilaktyki krwotoku.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 1000 j.m. FVIII i 2400 j.m. VWF.
🔬Mechanizm działania
Czynnik von Willebranda wspomaga adhezję płytek krwi i agregację w miejscu uszkodzenia naczynia.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania VWF: RCo wynosi 9,9 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: CSL Behring GmbH
Lek Haemate P znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Haemate P
Jak dawkować Haemate P?▾
Czy Haemate P jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Haemate P?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →