Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emoclot
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi · Emoclot 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 100 j.m./ml, 100 j.m./ml;1000 j.m., 500 j.m., 500 j.m. / 1000 j.m., 1000 j.m.
Najważniejsze informacje: Emoclot
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Emoclot
- Substancja czynna (INN)
- Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 100 j.m./ml, 100 j.m./ml;1000 j.m., 500 j.m., 500 j.m. / 1000 j.m., 1000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Kedrion S.p.A.
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Emoclot
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
- Monitorowanie poziomu czynnika VIII w osoczu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów chorych na hemofilię A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | — | Monitorować poziom czynnika VIII w osoczu. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów chorych na hemofilię A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | — | Monitorować poziom czynnika VIII w osoczu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | — |
Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne.
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie po 500 j.m. lub po 1000 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII.
🔬Mechanizm działania
Czynnik VIII działa jako kofaktor czynnika IX, przyspieszając konwersję czynnika X w aktywowany czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Po wstrzyknięciu, około 2/3 do 3/4 podanego czynnika VIII pozostaje w krążeniu, z półokresem eliminacji wynoszącym 3-6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Kedrion S.p.A.
Lek EMOCLOT znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Emoclot
Jak dawkować Emoclot?▾
Czy Emoclot jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emoclot?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →