Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emoclot
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi · Emoclot 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 100 j.m./ml, 100 j.m./ml;1000 j.m., 500 j.m., 500 j.m. / 1000 j.m., 1000 j.m.
Najważniejsze informacje: Emoclot
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Emoclot
- Substancja czynna (INN)
- Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 100 j.m./ml, 100 j.m./ml;1000 j.m., 500 j.m., 500 j.m. / 1000 j.m., 1000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Kedrion S.p.A.
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Emoclot
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
- Monitorowanie poziomu czynnika VIII w osoczu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów chorych na hemofilię A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | — | Monitorować poziom czynnika VIII w osoczu. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów chorych na hemofilię A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII i stanu klinicznego pacjenta. | — | Monitorować poziom czynnika VIII w osoczu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | — |
Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne.
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie po 500 j.m. lub po 1000 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII.
🔬Mechanizm działania
Czynnik VIII działa jako kofaktor czynnika IX, przyspieszając konwersję czynnika X w aktywowany czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Po wstrzyknięciu, około 2/3 do 3/4 podanego czynnika VIII pozostaje w krążeniu, z półokresem eliminacji wynoszącym 3-6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Kedrion S.p.A.
Lek EMOCLOT znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Emoclot
Jak dawkować Emoclot?▾
Czy Emoclot jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emoclot?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Coagadex
Czynnik krzepnięcia X
Elocta
Efmoroktokog alfa
Elocta
Efmoroktokog alfa
Fanhdi
Fviii + Vwf
Feiba Nf
Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
Haemate P
Czynniki krzepnięcia krwi
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →