PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Feiba Nf

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII · Feiba Nf 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml, 50 j./ml, 500 j. (500 j. FEIBA), 500 j. (500 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (1000 j. FEIBA), 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (50 j./ml)

Najważniejsze informacje: Feiba Nf

Na co: Leczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofilią A i B z inhibitorami.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml, 50 j./ml, 500 j. (500 j. FEIBA), 500 j. (500 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (1000 j. FEIBA), 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (50 j./ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka to 50-100 j./kg mc. w zależności od ciężkości krwawienia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Możliwość wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Feiba Nf
Substancja czynna (INN)
Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml, 50 j./ml, 500 j. (500 j. FEIBA), 500 j. (500 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (1000 j. FEIBA), 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml, 1000 j. (50 j./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
B02BD03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Feiba Nf

Wskazania: Leczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofilią A i B z inhibitorami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 50-100 j./kg mc. w zależności od ciężkości krwawienia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem DIC.
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i laktacji nie zostało ustalone.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli50-100 j./kg mc.50-100 j./kg mc. co 6-12 godzin200 j./kg mc.Nie należy przekraczać jednorazowo dawki 100 j./kg mc.
Dzieci50-75 j./kg mc. w 12 godzinnych odstępach dla małych lub umiarkowanych krwawień50-100 j./kg mc. co 6-12 godzin200 j./kg mc.Schemat dawkowania należy dostosować do stanu klinicznego dziecka.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy FEIBA NF musi być podawany we wstrzyknięciu dożylnym lub infuzji dożylnej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
rekombinowany czynnik VIIaMoże zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
kwas traneksamowyMoże powodować incydenty zakrzepowo-zatorowe.Nie stosować przez 6-12 godzin po podaniu FEIBA NF.
🟡Umiarkowane
kwas aminokapronowyMoże powodować incydenty zakrzepowo-zatorowe.Nie stosować przez 6-12 godzin po podaniu FEIBA NF.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC).
  • ×Ostra zakrzepica lub zator.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem DIC.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zakrzepicą tętniczą lub żylną.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

ból głowy · zawroty głowy

⚪czesto

nadwrażliwość · zaburzenia krzepnięcia · zaburzenia naczyniowe

⚪czestotliwosc nieznana

rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC) · udar zakrzepowy · zatorowość płucna

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez aktywację czynników krzepnięcia, omijając inhibitory czynnika VIII.

📈Farmakokinetyka

Nie można jednoznacznie określić właściwości farmakokinetycznych z uwagi na złożony skład.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharma Sp. z o.o.

Lek FEIBA NF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 20 ml rozp. ¦ 1 igła z filtrem ¦ 1 igła dwustronna ¦ 1 igła motylkowa ¦ 1 igła z odpowietrznikiem ¦ 1 igła do wstrzykiwań ¦ 1 strzykawka

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Feiba Nf

Jak dawkować Feiba Nf?▾
Dawka początkowa: 50-100 j./kg mc.. Dawka podtrzymująca: 50-100 j./kg mc. co 6-12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 200 j./kg mc.
Czy Feiba Nf jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Feiba Nf nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Feiba Nf?▾
Feiba Nf wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: rekombinowany czynnik VIIa. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Feiba Nf?▾
Feiba Nf nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC).; Ostra zakrzepica lub zator.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Alprolix

Eftrenonakogum alfa

250 IU, 500 IU, 1000 IU, 2000 IU, 3000 IU·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Altuvoct

Efanezoktokog alfa

250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Altuvoct

Efanezoktokog alfa

250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

BeneFIX

Nonakog alfa

250 j.m., 250j.m., 500 j.m., 500j.m., 1000 j.m., 1000j.m., 1500 j.m., 1500j.m., 2000 j.m., 2000j.m., 3000j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

BeneFIX

Nonakog alfa

250j.m., 500j.m., 1000j.m., 1500 j.m., 1500j.m., 2000j.m., 3000j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Beriate

Czynnik VIII

2000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ