Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fromilid
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Klarytromycyna · Fromilid 125 mg/5 ml, 250 mg, 250 mg/5 ml, 500 mg
Najważniejsze informacje: Fromilid
Na co: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk.
Postać i moc: granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml, 250 mg, 250 mg/5 ml, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa wynosi 7,5 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maksymalnie 500 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 19 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na makrolidy.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fromilid
- Substancja czynna (INN)
- Klarytromycyna
- Postać
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Dawka / moc
- 125 mg/5 ml, 250 mg, 250 mg/5 ml, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- J01FA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Fromilid
Wskazania: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa wynosi 7,5 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maksymalnie 500 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na makrolidy.
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami jest przeciwwskazane.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Populacje szczególne: Klarytromycyna nie jest zalecana w ciąży bez dokładnej oceny ryzyka. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju niewrażliwych bakterii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 7,5 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę | 1000 mg | Czas leczenia wynosi zwykle od 5 do 10 dni. |
| Dzieci (8-11 kg) | 1,25 ml dwa razy na dobę | — | — | — |
| Dzieci (12-19 kg) | 2,5 ml dwa razy na dobę | — | — | — |
| Dzieci (20-29 kg) | 3,75 ml dwa razy na dobę | — | — | — |
| Dzieci (30-40 kg) | 5 ml dwa razy na dobę | — | — | — |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 250 mg raz na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | — | Dawkę należy zmniejszyć o połowę. |
| Pacjenci z zakażeniami wywołanymi przez Mycobacterium | 15-30 mg/kg mc. w dwóch dawkach podzielonych | 500 mg dwa razy na dobę | — | Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzystne działanie kliniczne. |
🕐Jak przyjmować:
Zawiesina zawiera drobne ziarenka, których nie należy rozgryzać.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Astemizol | Może powodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Cyzapryd | Zwiększa stężenie cyzaprydu w surowicy, co może prowadzić do arytmii. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Domperydon | Może powodować wydłużenie odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Pimozyd | Może prowadzić do zaburzeń rytmu serca. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Terfenadyna | Zwiększa ryzyko arytmii serca. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Alkaloidy sporyszu (np. ergotamina) | Może powodować objawy zatrucia sporyszem. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Midazolam (doustnie) | Zwiększa stężenie midazolamu w surowicy. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Lowastatyna | Zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Symwastatyna | Zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Lomitapid | Zwiększa ryzyko znacznego zwiększenia aktywności aminotransferaz. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Rifampicyna | Może nasilać metabolizm klarytromycyny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może nasilać metabolizm klarytromycyny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Może nasilać metabolizm klarytromycyny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Fenobarbital | Może nasilać metabolizm klarytromycyny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Ziele dziurawca zwyczajnego | Może nasilać metabolizm klarytromycyny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Kolchicyna | Zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Tikagrelor | Zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Iwabradyna | Zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Ranolazyna | Zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy makrolidów.
- ×Jednoczesne leczenie z astemizolem, cyzaprydem, domperydonem, pimozydem, terfenadyną.
- ×Jednoczesne podawanie klarytromycyny i alkaloidów sporyszu.
- ×Jednoczesne podawanie klarytromycyny i doustnych postaci midazolamu.
- ×Jednoczesne stosowanie z lowastatyną lub symwastatyną.
- ×Jednoczesne stosowanie z kolchicyną.
- ×Jednoczesne stosowanie z tikagrelorem, iwabradyną lub ranolazyną.
- ×Ciężka niewydolność wątroby współistniejąca z niewydolnością nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia).
- !Wydłużenie odstępu QT w przeszłości.
- !Umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
Bóle brzucha · Biegunka · Nudności · Wymioty · Zaburzenia smaku
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 ml zawiesiny zawiera 250 mg klarytromycyny oraz 1,28 g sacharozy.
🔬Mechanizm działania
Klarytromycyna działa przeciwbakteryjnie, hamując syntezę białka w komórkach bakterii.
📈Farmakokinetyka
Klarytromycyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej dostępność biologiczna wynosi około 50%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 30ºC.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/5 opak.)50%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 12.37 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
FromilidREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce) | |
| 50% | Ostre zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie) | |
| 50% | Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare, zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne, dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Fromilid w postaci zawiesiny doustnej przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat |
Refundowany
Odpłatność: 50%
Dopłata pacjenta: 12.37 zł
Cena detaliczna: 19.82 zł
Limit finansowania: 14.90 zł
Najczęstsze pytania o Fromilid
Jak dawkować Fromilid?▾
Dawka początkowa: 7,5 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg
Czy Fromilid jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Fromilid jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Fromilid?▾
Fromilid wykazuje 19 interakcji lekowych, w tym 14 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Astemizol, Cyzapryd, Domperydon. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fromilid?▾
Fromilid nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy makrolidów.; Jednoczesne leczenie z astemizolem, cyzaprydem, domperydonem, pimozydem, terfenadyną.; Jednoczesne podawanie klarytromycyny i alkaloidów sporyszu. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
200 mg·tabletki powlekane
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
300 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
150 mg/5 ml, 250 mg·tabletki powlekane
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
150 mg/5 ml·granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rovamycine
Spiramycyna
1,5 mln j.m., 1,5 mln j.m. i 3 mln j.m., 1.5 mln j.m., 3 mln j.m.·tabletki powlekane
Rolicyn
Roksytromycyna
50 mg, 100 mg, 150 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.