PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ertapenem AptaPharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ertapenem · Ertapenem AptaPharma 1 g

Najważniejsze informacje: Ertapenem AptaPharma

Na co: Ertapenem AptaPharma jest wskazany do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na ertapenem oraz w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego po zabiegu chirurgicznym jelita grubego.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 g
Dawkowanie: Dorośli i młodzież: 1 g raz na dobę dożylnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne beta-laktamy.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ertapenem AptaPharma
Substancja czynna (INN)
Ertapenem
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
1 g
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATC
J01DH03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ertapenem AptaPharma

Wskazania: Ertapenem AptaPharma jest wskazany do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na ertapenem oraz w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego po zabiegu chirurgicznym jelita grubego.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież: 1 g raz na dobę dożylnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne beta-laktamy.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktycznych.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 miesięcy. W ciąży stosować tylko w przypadku konieczności.
Uwaga kliniczna: Ertapenem należy podawać w infuzji dożylnej trwającej 30 minut.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (w wieku od 13 do 17 lat)1 g raz na dobę dożylnie—1 g—
Niemowlęta i dzieci (w wieku od 3 miesięcy do 12 lat)15 mg/kg mc. dwa razy na dobę dożylnie (nie należy podawać więcej niż 1 g na dobę)—1 g—
Dorośli (zapobieganie)1 g dożylnie w ciągu 1 godziny przed cięciem chirurgicznym———
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekBrak konieczności zmiany dawkowania przy klirensie kreatyniny > 30 mL/min/1,73 m2 pc.——Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby———Nie zaleca się zmiany dawkowania.
Pacjenci w podeszłym wieku———Należy stosować zalecaną dawkę z wyjątkiem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne w infuzji trwającej 30 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
kwas walproinowyMoże prowadzić do niedostatecznej kontroli napadów padaczkowych.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nadwrażliwość na którykolwiek lek przeciwbakteryjny z grupy karbapenemów.
  • ×Ciężka nadwrażliwość na inny lek przeciwbakteryjny z grupy beta-laktamów.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadwrażliwość na liczne alergeny w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪czesto

biegunka (4,8%) · powikłania dotyczące żyły (4,5%) · nudności (2,8%)

⚪niezbyt czesto

kandydoza jamy ustnej · zakażenia grzybicze · zapalenie płuc

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

neutropenia · małopłytkowość

⚪czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktoidalne · zmiany stanu psychicznego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda fiolka zawiera ertapenem sodowy w ilości odpowiadającej 1 g ertapenemu oraz około 137 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Ertapenem hamuje syntezę bakteryjnej ściany komórkowej poprzez przyłączanie się do białek wiążących penicylinę (PBP).

📈Farmakokinetyka

Średnie stężenie C ertapenemu w osoczu po podaniu 1 g wynosi 155 μg/mL po 0,5 godzinie od podania.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Apta Medica Internacional d.o.o.

Lek Ertapenem AptaPharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 1 g proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Ertapenem AptaPharma

Jak dawkować Ertapenem AptaPharma?▾
Dawka początkowa: 1 g raz na dobę dożylnie. Maksymalna dawka dobowa: 1 g
Czy Ertapenem AptaPharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ertapenem AptaPharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ertapenem AptaPharma?▾
Ertapenem AptaPharma wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: kwas walproinowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ertapenem AptaPharma?▾
Ertapenem AptaPharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na którykolwiek lek przeciwbakteryjny z grupy karbapenemów.; Ciężka nadwrażliwość na inny lek przeciwbakteryjny z grupy beta-laktamów.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Meronem

Meropenem

1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Meropenem Kabi

Meropenem

1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Nableran

Meropenem

1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Meropenem Genoptim

Meropenem

500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Meropenem Noridem

Meropenem

1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Meropenem AptaPharma

Meropenem

500 mg, 1000 mg, 2000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ