Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Imipenem + Cilastatin Noridem

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Imipenem, Cilastatyna · Imipenem + Cilastatin Noridem 500 mg + 500 mg, 500 mg+500 mg

Najważniejsze informacje: Imipenem + Cilastatin Noridem

Na co: Imipenem + Cilastatin Noridem jest wskazany w leczeniu powikłanych zakażeń u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg + 500 mg, 500 mg+500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne antybiotyki beta-laktamowe.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Imipenem + Cilastatin Noridem
Substancja czynna (INN)
Imipenem, Cilastatyna
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
500 mg + 500 mg, 500 mg+500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Kod ATC
J01DH51

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Imipenem + Cilastatin Noridem

Wskazania: Imipenem + Cilastatin Noridem jest wskazany w leczeniu powikłanych zakażeń u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne antybiotyki beta-laktamowe.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktycznych.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby, a u pacjentów z niewydolnością nerek należy dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin4000 mg + 4000 mgDawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
Dzieci (≥1 roku)15 mg + 15 mg/kg mc co 6 godzin lub 25 mg + 25 mg/kg mc co 6 godzin w przypadku ciężkich zakażeńDane kliniczne są niewystarczające dla dzieci <1 roku.
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.
Niewydolność nerekDawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
Pacjenci hemodializowaniPodawać po sesji hemodializy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
GancyklowirMoże powodować uogólnione drgawki.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Kwas walproinowyMoże prowadzić do niedostatecznego opanowania napadów padaczkowych.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe.Zaleca się częste kontrole INR.
🟡Umiarkowane
ProbenecydMoże zwiększać stężenie imipenemu w osoczu.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami wątroby.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

czesto

Nudności · Biegunka · Wymioty

niezbyt czesto

Drgawki · Zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Agranulocytoza · Niewydolność wątroby

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Piorunujące zapalenie wątroby · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 500 mg imipenemu i 500 mg cylastatyny.

🔬Mechanizm działania

Imipenem hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii, a cylastatyna jest inhibitorem dehydropeptydazy.

📈Farmakokinetyka

Imipenem jest szybko eliminowany z organizmu, a jego stężenie w osoczu zmniejsza się w ciągu kilku godzin.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, nie zamrażać roztworu po rekonstytucji.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Noridem Enterprises Ltd.

Lek Imipenem + Cilastatin Noridem znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1000 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Imipenem + Cilastatin Noridem

Jak dawkować Imipenem + Cilastatin Noridem?
Dawka początkowa: 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin. Dawka podtrzymująca: 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 4000 mg + 4000 mg
Czy Imipenem + Cilastatin Noridem jest refundowany przez NFZ?
Nie, Imipenem + Cilastatin Noridem nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Imipenem + Cilastatin Noridem?
Imipenem + Cilastatin Noridem wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Gancyklowir, Kwas walproinowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Imipenem + Cilastatin Noridem?
Imipenem + Cilastatin Noridem nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →