Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nableran
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Meropenem · Nableran 1 g, 500 mg
Najważniejsze informacje: Nableran
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nableran
- Substancja czynna (INN)
- Meropenem
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Dawka / moc
- 1 g, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01DH02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nableran
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne beta-laktamy.
- Ostrożność w przypadku reakcji nadwrażliwości.
- Możliwość interakcji z probenecydem i kwasem walproinowym.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 500 mg lub 1 g co 8 godzin | do 2 g trzy razy na dobę w ciężkich zakażeniach | 6 g | Dawkę należy dostosować w przypadku niewydolności nerek. |
| Dzieci (3 miesiące - 11 lat) | 10 lub 20 mg/kg mc. co 8 godzin | do 40 mg/kg mc. trzy razy na dobę w ciężkich zakażeniach | dawkę dla pacjentów dorosłych dla dzieci powyżej 50 kg | Brak doświadczenia u dzieci poniżej 3 miesięcy. |
| Osoby starsze | 500 mg lub 1 g co 8 godzin | — | — | Modyfikacja dawki nie jest konieczna przy prawidłowej czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | 1 dawka jednostkowa co 12 godzin przy klirensie 26-50 ml/min | 1/2 dawki jednostkowej co 12 godzin przy klirensie 10-25 ml/min, 1/2 dawki jednostkowej co 24 godzin przy klirensie <10 ml/min | — | Dawkę należy podać po hemodializie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Modyfikacja dawki nie jest konieczna. |
Meropenem podaje się w infuzji dożylnej trwającej 15-30 minut lub we wstrzyknięciu dożylnym trwającym 5 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Hamuje wydalanie meropenemu przez nerki, co wydłuża jego okres półtrwania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas walproinowy | Zmniejsza stężenie kwasu walproinowego we krwi o 60-100%. | Unikać skojarzonego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. | Często kontrolować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne beta-laktamy.
- ×Ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku reakcji nadwrażliwości na beta-laktamy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 500 mg lub 1 g meropenemu w postaci meropenemu trójwodnego oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania wynosi około 1 godziny, klirens 287 ml/min dla dawki 250 mg.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać sporządzonego roztworu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Lek Nableran znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nableran
Jak dawkować Nableran?▾
Czy Nableran jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nableran?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nableran?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Meronem
Meropenem
Meropenem Kabi
Meropenem
Meropenem Genoptim
Meropenem
Meropenem Noridem
Meropenem
Meropenem AptaPharma
Meropenem
Meropenem AptaPharma
Meropenem
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →