Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ertapenem SUN
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ertapenem · Ertapenem SUN 1 g
Najważniejsze informacje: Ertapenem SUN
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ertapenem SUN
- Substancja czynna (INN)
- Ertapenem
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 1 g
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kod ATC
- J01DH03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ertapenem SUN
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne beta-laktamy.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktycznych.
- Zalecana ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Osoby dorosłe (zapobieganie) | Zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego po zabiegu chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy | 1 g w ciągu 1 godziny przed cięciem chirurgicznym | — | — | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (13-17 lat) | 1 g raz na dobę | 1 g raz na dobę | 1 g | — |
| Niemowlęta i dzieci (3 miesiące - 12 lat) | 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę (nie więcej niż 1 g/dobę) | 1 g | — |
| Osoby w podeszłym wieku | zalecana dawka jak dla dorosłych | — | — | z wyjątkiem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek |
| Zaburzenia czynności nerek | brak konieczności zmiany dawkowania przy klirensie kreatyniny > 30 ml/min/1,73 m2 pc. | — | — | nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek |
| Zaburzenia czynności wątroby | brak zmiany dawkowania | — | — | — |
| Hemodializa | brak danych dotyczących dawkowania | — | — | nie stosować u pacjentów hemodializowanych |
Ertapenem SUN należy podawać we wlewie dożylnym trwającym 30 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas walproinowy | Zmniejsza stężenie kwasu walproinowego poniżej wartości terapeutycznych. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na leki przeciwbakteryjne z grupy karbapenemów.
- ×Ciężka nadwrażliwość na inne leki beta-laktamowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na liczne alergeny w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 1 g ertapenemu.
🔬Mechanizm działania
Ertapenem hamuje syntezę bakteryjnej ściany komórkowej poprzez przyłączanie się do białek wiążących penicylinę.
📈Farmakokinetyka
Średnie stężenie C max ertapenemu wynosi 155 µg/ml po 0,5 godzinie od podania.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Lek Ertapenem SUN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ertapenem SUN
Jak dawkować Ertapenem SUN u dorosłych?▾
Czy Ertapenem SUN jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ertapenem SUN?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ertapenem SUN?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Meronem
Meropenem
Meropenem Kabi
Meropenem
Nableran
Meropenem
Meropenem Genoptim
Meropenem
Meropenem Noridem
Meropenem
Meropenem AptaPharma
Meropenem
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
