Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eiyzey

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Eiyzey 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Eiyzey

Na co: Eiyzey jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz innych zaburzeń widzenia.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) podawana co miesiąc przez pierwsze trzy miesiące, a następnie co 1-2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eiyzey
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eiyzey

Wskazania: Eiyzey jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz innych zaburzeń widzenia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) podawana co miesiąc przez pierwsze trzy miesiące, a następnie co 1-2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, zaleca się ostrożność w trakcie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNeowaskularna postać AMD, obrzęk plamki żółtej wtórny do RVO, cukrzycowy obrzęk plamki żółtej, neowaskularyzacja podsiatkówkowa2 mg afliberceptu (0,05 ml)co 1-2 miesiące w zależności od oceny lekarzaPodawany do ciała szklistego przez wykwalifikowanego lekarza.
🕐Jak przyjmować:

Podawany wyłącznie do ciała szklistego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Krwotok spojówkowy (25%) · Krwotok siatkówkowy (11%) · Zmniejszona ostrość widzenia (11%) · Ból oka (10%)

czesto

Zaćma (8%) · Wzrost ciśnienia śródgałkowego (8%) · Odłączenie ciała szklistego (7%) · Męty w ciele szklistym (7%)

niezbyt czesto

Zapalenie wnętrza gałki ocznej · Odwarstwienie siatkówki · Przedarcie siatkówki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ślepota · Zaćma urazowa

czestotliwosc nieznana

Zapalenie twardówki

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu oraz 0,3 mg polisorbatu 20.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, wiążąc VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia, osiągając niskie stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Eiyzey

Jak dawkować Eiyzey?
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: co 1-2 miesiące w zależności od oceny lekarza
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eiyzey?
Eiyzey nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →