Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Deqsiga

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Immunoglobulina ludzka normalna · Deqsiga 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Deqsiga

Na co: Leczenie substytucyjne w pierwotnych i wtórnych niedoborach odporności oraz immunomodulacja.

Postać i moc: roztwór do infuzji, 100 mg/ml

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 0,4–0,8 g/kg jednorazowo.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na immunoglobuliny ludzkie.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Deqsiga
Substancja czynna (INN): Immunoglobulina ludzka normalna
Postać: Roztwór do infuzji
Dawka / moc: 100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Takeda Manufacturing Austria AG
Kod ATC: J06BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Deqsiga

Wskazania: Leczenie substytucyjne w pierwotnych i wtórnych niedoborach odporności oraz immunomodulacja.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 0,4–0,8 g/kg jednorazowo.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na immunoglobuliny ludzkie.
Selektywny niedobór IgA z przeciwciałami przeciwko IgA.
Możliwość zmniejszenia skuteczności szczepionek.

Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży, brak danych o szkodliwości dla płodu.

Uwaga kliniczna: Leczenie należy monitorować pod kątem działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	0,4–0,8 g/kg jednorazowo	0,2 g/kg co 3–4 tygodnie	—	Dawkowanie zależy od odpowiedzi klinicznej.
Dzieci i młodzież (0 do 18 lat)	0,4–0,8 g/kg jednorazowo	0,2 g/kg co 3–4 tygodnie	—	Dawkowanie zależy od odpowiedzi klinicznej.

🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy rozpoczynać i monitorować pod nadzorem lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Szczepionki zawierające żywe atenuowane wirusy	Może zmniejszać skuteczność szczepionek przez okres do 3 miesięcy.	Zaleca się odczekać 3 miesiące przed podaniem szczepionki.	🟡Umiarkowane
Diuretyki pętlowe	Unikać jednoczesnego stosowania.	Zaleca się unikanie.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Selektywny niedobór IgA z przeciwciałami przeciwko IgA.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Ból głowy · Nadciśnienie tętnicze

⚪czesto

Dreszcze · Zawroty głowy · Gorączka · Wymioty · Reakcje alergiczne

⚪niezbyt czesto

Niedokrwistość · Hemoliza · Nadwrażliwość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Wstrząs anafilaktyczny · Reakcje zakrzepowo-zatorowe

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

⚪czestotliwosc nieznana

Ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc (TRALI)

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Immunoglobulina ludzka normalna 100 mg/ml.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez dostarczanie przeciwciał IgG do organizmu.

📈Farmakokinetyka

Natychmiastowa biodostępność po podaniu dożylnym, okres półtrwania około 32,5 dnia.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C, nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Deqsiga

Jak dawkować Deqsiga?▾

Dawka początkowa: 0,4–0,8 g/kg jednorazowo. Dawka podtrzymująca: 0,2 g/kg co 3–4 tygodnie

Jakie są główne interakcje lekowe Deqsiga?▾

Deqsiga wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Diuretyki pętlowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Deqsiga?▾

Deqsiga nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Selektywny niedobór IgA z przeciwciałami przeciwko IgA.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →