Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Convulex

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sód walproinian · Convulex 50 mg/ml, 150 mg, 300 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Convulex

Na co: Stosowany w leczeniu napadów padaczkowych uogólnionych i częściowych.
Postać i moc: syrop, 50 mg/ml, 150 mg, 300 mg, 500 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dzieci wynosi 10-20 mg/kg mc. na dobę, z możliwością zwiększenia do 35 mg/kg mc. na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Convulex
Substancja czynna (INN)
Sód walproinian
Postać
Syrop
Dawka / moc
50 mg/ml, 150 mg, 300 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC
N03AG01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Convulex

Wskazania: Stosowany w leczeniu napadów padaczkowych uogólnionych i częściowych.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dzieci wynosi 10-20 mg/kg mc. na dobę, z możliwością zwiększenia do 35 mg/kg mc. na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży.
  • Może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów z jednoczesnym stosowaniem innych leków przeciwpadaczkowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci10-20 mg/kg mc. na dobę20-30 mg/kg mc. na dobę15 mg/kg mc. na dobęDawkę można zwiększyć do 35 mg/kg mc. na dobę w przypadku braku kontroli nad napadami.
Dzieci o masie ciała powyżej 20 kg300 mg na dobę600-1200 mg na dobęDawkowanie zależy od wieku i masy ciała.
Pacjenci z niewydolnością nerekMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
Pacjenci z niewydolnością wątrobyDawkowanie należy dostosować na podstawie obserwacji klinicznej.
🕐Jak przyjmować:

Podawać doustnie w trakcie lub po posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
fenobarbitalWalproinian zwiększa stężenie fenobarbitalu w osoczu.Monitorować klinicznie.
🔴Wysokie
lamotryginaWalproinian zmniejsza metabolizm lamotryginy, co zwiększa ryzyko toksyczności.Obserwować klinicznie i dostosować dawkę.
🔴Wysokie
karbamazepinaWalproinian może nasilać toksyczne działanie karbamazepiny.Obserwować pacjenta klinicznie.
🔴Wysokie
fentytoinaWalproinian zwiększa stężenie wolnej fenytoiny.Obserwować poziom frakcji wolnej.
🟡Umiarkowane
klozapinaMoże zwiększać ryzyko neutropenii i zapalenia mięśnia sercowego.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na sodu walproinian.
  • ×Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.
  • ×Porfiria.
  • ×Jednoczesne stosowanie z meflochiną.
  • ×Zaburzenia mitochondrialne wywołane mutacjami genu POLG.
  • ×Niewyrównany pierwotny układowy niedobór karnityny.
  • ×Ciąża, chyba że nie ma alternatywnego leczenia.
  • ×Kobiety w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie uszkodzenie wątroby
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

czestotliwosc nieznana

Wrodzone wady rozwojowe · Zaburzenia psychiczne · Uszkodzenie wątroby.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL syropu zawiera 50 mg sodu walproinianu.

🔬Mechanizm działania

Działa przeciwdrgawkowo poprzez wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi prawie 100%, przenika przez barierę łożyskową.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (4/7 opak.)ryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: G.L. Pharma GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
ConvulexREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Padaczka
ryczałt
Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
bezpłatny do limitu
Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 4.72 zł
Cena detaliczna: 15.27 zł
Limit finansowania: 13.75 zł

Najczęstsze pytania o Convulex

Jak dawkować Convulex?
Dawka początkowa: 10-20 mg/kg mc. na dobę. Dawka podtrzymująca: 20-30 mg/kg mc. na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 15 mg/kg mc. na dobę
Czy Convulex jest refundowany przez NFZ?
Tak, Convulex jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Convulex?
Convulex wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fenobarbital, lamotrygina, karbamazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Convulex?
Convulex nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na sodu walproinian.; Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.; Porfiria. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.