Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Depakine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sód walproinian · Depakine 288,2 mg/5 ml, 288.2 mg/5 ml, 400 mg (400 mg/4 ml)
Najważniejsze informacje: Depakine
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Depakine
- Substancja czynna (INN)
- Sód walproinian
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 288,2 mg/5 ml, 288.2 mg/5 ml, 400 mg (400 mg/4 ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Kod ATC
- N03AG01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Depakine
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby.
- Wymaga monitorowania stężenia w surowicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Stany padaczkowe, w których benzodiazepiny podawane dożylnie są nieskuteczne. | 15 mg/kg mc. podawana w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym 3-5 minut. | 1 mg/kg mc./godzinę w postaci wlewu ciągłego. | 20-30 mg/kg mc. | Dawkę dobową należy dostosować do odpowiedzi klinicznej. |
| Dzieci | Stany padaczkowe, w których benzodiazepiny podawane dożylnie są nieskuteczne. | 10-20 mg/kg mc. podawana w ciągu 5-10 minut. | 6 mg/kg mc./godzinę w postaci wlewu ciągłego. | 40-100 mg/l (300-700 μmol/l). | Dawkę podtrzymującą należy ustalić tak, aby uzyskać stężenie walproinianu w surowicy w górnym zakresie terapeutycznym. |
Podawanie dożylne należy rozpocząć po upływie 6 godzin od ostatniego podania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenobarbital | Walproinian zwiększa stężenie fenobarbitalu w osoczu. | Monitorować stężenie fenobarbitalu. | 🔴Wysokie |
| lamotrygina | Walproinian zmniejsza metabolizm lamotryginy, co prowadzi do zwiększenia jej toksyczności. | Obserwować pacjenta i dostosować dawkę lamotryginy. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Walproinian może nasilać toksyczne działanie karbamazepiny. | Obserwować pacjenta na początku skojarzonego leczenia. | 🔴Wysokie |
| klozapina | Jednoczesne leczenie walproinianem i klozapiną może zwiększać ryzyko neutropenii. | Kontrolować pacjenta pod kątem neutropenii. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Walproinian zmniejsza stężenie całkowite fenytoiny w osoczu. | Obserwować klinicznie i dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| propofol | Walproinian może prowadzić do zwiększenia stężenia propofolu we krwi. | Rozważyć zmniejszenie dawki propofolu. | 🟡Umiarkowane |
| nimodypina | Jednoczesne przyjmowanie nimodypiny z walproinianem może zwiększyć jej biodostępność. | Rozważyć zmniejszenie dawki nimodypiny. | 🟡Umiarkowane |
| zydowudyna | Walproinian może powodować zwiększenie stężenia zydowudyny w osoczu. | Monitorować pacjenta pod kątem toksyczności. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na sodu walproinian lub substancje pomocnicze.
- ×Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.
- ×Porfiria.
- ×Zaburzenia mitochondrialne wywołane mutacjami genu POLG.
- ×Niewyrównany pierwotny układowy niedobór karnityny.
- ×Ciąża, chyba że nie ma alternatywnego leczenia.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem hipokarnitynemii.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie uszkodzenie wątroby
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 400 mg sodu walproinianu.
🔬Mechanizm działania
Walproinian działa poprzez stabilizację błon neuronów i zwiększenie stężenia GABA w mózgu.
📈Farmakokinetyka
Walproinian przenika przez barierę łożyskową, biodostępność wynosi prawie 100%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi Winthrop Industrie
Dopłata pacjenta od 11.56 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Padaczka | |
| ryczałt | Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy |
Najczęstsze pytania o Depakine
Jak dawkować Depakine?▾
Czy Depakine jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Depakine?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Depakine?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depakine
Sód walproinian
Depakine Chrono
Sodu walproinian
Convulex
Kwas walproinowy
Convulex
Kwas walproinowy
Depakine Chronosphere
Sodu walproinian
Depakine Chronosphere
Natrii valproas + Acidum valproicum
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.