Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Depakine

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sód walproinian · Depakine 288,2 mg/5 ml, 288.2 mg/5 ml, 400 mg (400 mg/4 ml)

Najważniejsze informacje: Depakine

Na co: Leczenie napadów padaczkowych uogólnionych i częściowych u dorosłych i dzieci.
Postać i moc: syrop, 288,2 mg/5 ml, 288.2 mg/5 ml, 400 mg (400 mg/4 ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 do 30 mg/kg mc. na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym bez odpowiednich zabezpieczeń.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Depakine
Substancja czynna (INN)
Sód walproinian
Postać
Syrop
Dawka / moc
288,2 mg/5 ml, 288.2 mg/5 ml, 400 mg (400 mg/4 ml)
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC
N03AG01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Depakine

Wskazania: Leczenie napadów padaczkowych uogólnionych i częściowych u dorosłych i dzieci.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 do 30 mg/kg mc. na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym bez odpowiednich zabezpieczeń.
  • Może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby.
  • Wymaga ostrożności w przypadku stosowania z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży, należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez specjalistę w leczeniu padaczki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niemowlęta i dzieci30 mg/kg mc. na dobęDawkę należy podzielić na 2 dawki podzielone.
Młodzież i dorośli20 do 30 mg/kg mc. na dobęDawkę należy podzielić na 3 dawki podzielone.
Pacjenci z niewydolnością nerekMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Lek należy podawać podczas posiłków za pomocą strzykawki z zaznaczoną podziałką.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
neuroleptykiWalproinian może wzmagać działanie neuroleptyków.Dostosować dawki.
🟡Umiarkowane
fenobarbitalWalproinian zwiększa stężenie fenobarbitalu w osoczu.Monitorować klinicznie i dostosować dawkę.
🔴Wysokie
lamotryginaWalproinian zmniejsza metabolizm lamotryginy, co zwiększa ryzyko toksyczności.Obserwować pacjenta i dostosować dawkę.
🔴Wysokie
karbamazepinaMoże nasilać toksyczne działanie karbamazepiny.Obserwować pacjenta i dostosować dawkę.
🔴Wysokie
zydowudynaWalproinian może zwiększać stężenie zydowudyny w osoczu.Monitorować toksyczność.
🟡Umiarkowane
klozapinaMoże zwiększać ryzyko neutropenii i zapalenia mięśnia sercowego.Kontrolować pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na sodu walproinian.
  • ×Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.
  • ×Porfiria.
  • ×Zaburzenia mitochondrialne wywołane mutacjami genu POLG.
  • ×Zaburzenia cyklu mocznikowego.
  • ×Niewyrównany pierwotny układowy niedobór karnityny.
  • ×Ciąża, chyba że nie ma alternatywnego leczenia.
  • ×Kobiety w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są warunki programu zapobiegania ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie uszkodzenie wątroby
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

czestotliwosc nieznana

wrodzone wady rozwojowe · zaburzenia psychiczne · uszkodzenie wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

5 ml syropu zawiera 288,2 mg sodu walproinianu oraz substancje pomocnicze: metylu p-hydroksybenzoesan, propylu p-hydroksybenzoesan, sacharoza, sorbitol, glicerol, etanol.

🔬Mechanizm działania

Walproinian działa przeciwdrgawkowo poprzez modulację neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność po doustnym podaniu wynosi prawie 100%, przenika przez barierę łożyskową.

📦Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/10 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi Winthrop Industrie

Dopłata pacjenta od 11.56 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
DepakineREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Padaczka
ryczałt
Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 11.56 zł
Cena detaliczna: 16.29 zł
Limit finansowania: 7.93 zł

Najczęstsze pytania o Depakine

Jak dawkować Depakine?
Dawka początkowa: 30 mg/kg mc. na dobę
Czy Depakine jest refundowany przez NFZ?
Tak, Depakine jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Depakine?
Depakine wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fenobarbital, lamotrygina, karbamazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Depakine?
Depakine nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na sodu walproinian.; Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.; Porfiria. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.