Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Depakine Chronosphere
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sodu walproinian · Depakine Chronosphere 66 mg, (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz., 66,66 mg + 29,03 mg, (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz., (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz., (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz., (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Najważniejsze informacje: Depakine Chronosphere
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Depakine Chronosphere
- Substancja czynna (INN)
- Sodu walproinian
- Postać
- Granulat o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 66 mg, (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz., 66,66 mg + 29,03 mg, (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz., (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz., (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz., (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N03AG01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Depakine Chronosphere
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby.
- Zwiększa ryzyko toksyczności przy jednoczesnym stosowaniu lamotryginy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 do 15 mg/kg mc. | 20 do 30 mg/kg mc. na dobę | 750 mg | Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej. |
| Dzieci | 5 do 15 mg/kg mc. | 30 mg/kg mc. na dobę | — | Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej. |
| Osoby starsze | — | — | — | Dawkowanie powinno być uzależnione od stopnia kontroli napadów drgawkowych. |
Produkt może być stosowany raz lub dwa razy na dobę.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Neuroleptyki | Walproinian może nasilać działanie neuroleptyków. | Zaleca się kliniczną obserwację pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Walproinian nie ma wpływu na stężenie litu w surowicy. | Brak konieczności dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
| Fenobarbital | Walproinian może zwiększać stężenie fenobarbitalu w osoczu. | Zaleca się monitorowanie kliniczne pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Walproinian może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu. | Zaleca się obserwację kliniczną pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Walproinian może nasilać działanie toksyczne karbamazepiny. | Zaleca się kliniczną obserwację pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Lamotrygina | Walproinian zmniejsza metabolizm lamotryginy, co zwiększa ryzyko toksyczności. | Zaleca się obserwację kliniczną pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Zydowudyna | Walproinian może zwiększać stężenie zydowudyny w osoczu. | Zaleca się monitorowanie pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Olanzapina | Walproinian może zmniejszać stężenie olanzapiny w osoczu. | Zaleca się obserwację kliniczną pacjenta. | 🟢Niskie |
| Propofol | Walproinian może zwiększać stężenie propofolu we krwi. | Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki propofolu. | 🟡Umiarkowane |
| Nimodypina | Walproinian może zwiększać biodostępność nimodypiny. | Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki nimodypiny. | 🟢Niskie |
| Klozapina | Jednoczesne leczenie walproinianem i klozapiną może zwiększać ryzyko neutropenii. | Niezbędne jest uważne kontrolowanie pacjenta. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na sodu walproinian.
- ×Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.
- ×Porfiria.
- ×Zaburzenia mitochondrialne wywołane mutacjami genu POLG.
- ×Niewyrównany pierwotny układowy niedobór karnityny.
- ×Ciąża u kobiet w wieku rozrodczym.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Leczenie padaczki w ciąży, chyba że nie ma alternatywy.
- !Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej w ciąży.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Ciężkie uszkodzenie wątroby
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda saszetka zawiera 66,66 mg sodu walproinianu i 29,03 mg kwasu walproinowego.
🔬Mechanizm działania
Walproinian zwiększa aktywność układu GABA, co prowadzi do działania przeciwdrgawkowego.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność walproinianu po podaniu doustnym jest bliska 100%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.53 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Padaczka | |
| ryczałt | Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy | |
| bezpłatny do limitu | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Najczęstsze pytania o Depakine Chronosphere
Jak dawkować Depakine Chronosphere?▾
Czy Depakine Chronosphere jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Depakine Chronosphere?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Depakine Chronosphere?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depakine
Sód walproinian
Depakine Chrono
Sodu walproinian
Depakine
Sód walproinian
Convulex
Kwas walproinowy
Convulex
Kwas walproinowy
Depakine Chronosphere
Natrii valproas + Acidum valproicum
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.